Cтраница 2
Альдоксимы можно дегидратировать до нитрилов [374] под действием многих дегидратирующих агентов, из которых чаще всего применяют уксусный ангидрид. Реакция идет наиболее успешно, если Н и ОН находятся в транс-положении относительно друг друга. [16]
Альдоксимы и кетоксимы восстанавливаются до первичных аминов при действии алюмогидрида лития. [17]
Альдоксимы очень легко окисляются различными окислителями, в особенности азотистой кислотой, а также азотной кислотой, желе-зосине-родистым калием, гипохлоритом и иодом в содовом растворе, давая так называемые перекиси; это окисление нередко сопровождается одновременным образованием связи между атомами углерода, в результате чего получаются перекиси дикетоксимов. [18]
Альдоксимами условно называются изомеры с гидроксилом, расположенным по одну и ту же сторону с альдегидным атомом водорода, а анти, или шракс-альдоксимами - изомеры с противоположной конфигурацией. [19]
Альдоксимами условно называются изомеры с гидроксилом, расположенным по одну и ту же сторону с альдегидным атомом водорода, а анти, или mpawc - альдоксимами - изомеры с противоположной конфигурацией. [20]
Как альдоксимы, так и кетоксимы восстанавливали до аминов в сернокислом растворе на свинцовом, ртутном и оловянном катодах ( см. табл. 87, стр. [21]
Родственными альдоксимам производными, которые также служат промежуточными соединениями на пути к нитрилам, являются N-хлоримины [59], иодиды 1Ч М ] М - триметилгидразиния [60], окиси N. Нагревание или различные реагенты, как уже указывалось, необходимы для превращения промежуточного соединения в нитрилы. Эти методы применимы главным образом к ароматическим, а не к алифатическим альдегидам. Метод, включающий 4-алкилиденамино - 1 2 4-триазолы в большей степени; чем остальные четыре, был использован для получения ряда гетероциклических и полициклических соединений. [22]
Из альдегидов получают альдоксимы, из кетонов - кетоксимы. [23]
Как известно, альдоксимы могут превращаться в амиды путем простой перестановки атомов в молекуле. [24]
Продуктами реакции являются соответствующие альдоксимы. [25]
ПАО, как и мономерные альдоксимы, могут подвергаться гидролизу с последующим окислением их до соответствующих карбоксил атных производных. Однако в системе ДМ СО-КОН образование нитрилов карбоновых кислот в отличие от низкомолекулярных аналогов, где этот процесс весьма заметен [35], не происходит. [26]
Большую группу реактивов составляют различные ароматические альдоксимы и кетоксимы, образующие с медью окрашенные в различные цвета внутрикомплексные соединения. Однако эти реактивы с большей чувствительностью реагируют с никелем, кобальтом и железом и не имеют принципиального значения для аналитической химии меди. [27]
Количественное исследование хелатов пиридин-2 - альдоксима. [28]
Оксадиазины получают взаимодействием а-оксиминокето-нов с альдоксимами или со смесью альдегида и гидроксиламина; например, диацетилмоноксим образует с ацетоксимом 4-гидрокси - 3 4 6-триметил - 4Я - 1 2 5-оксадиазин ( 127), а с бензальдегидом и гидроксиламином - 3 4-диметил - 6-фенил - 1 2 5-оксадиазин. Эти соединения являются стабильными основаниями с довольно высокими температурами плавления, их образование включает окисление альдегидной функции. [29]
Кетоксимы реагируют несравненно труднее, чем альдоксимы. [30]