Cтраница 1
Ароматические первичные амины без заместителей в реакциошю-слособных орто - и пара-положениях превращаются в смолы при действии формальдегида в кислой среде. [1]
Ароматические первичные амины проявляют не только бинуклеофильные свойства, в соответствии с аминогруппой, но и свойства С К-бинуклеофилов. [2]
Ароматические первичные амины могут быть определены качественно с помощью диазопробы. [3]
Ароматические первичные амины при действии азотистой кислоты в кислом растворе образуют соли диазония ( см. гл. [4]
Ароматические первичные амины образуют более устойчивые диазо-ний-ионы, которые в определенных условиях разлагаются аналогичным образом. [5]
Ароматические первичные амины тоже очень чувствительны к окислению, атакующему в данном случае также и водородные атомы ядра. [6]
Ароматические первичные амины образуют более устойчивые диазо-ний-ионы, которые в определенных условиях разлагаются аналогичным образом. [7]
Ароматические первичные амины тоже очень чувствительны к окислению, атакующему в данном случае также и водородные атомы ядра. [8]
Ароматические первичные амины часто получают путем восстановления соответствующих нитросоединений, которые более легко доступны. [9]
Ароматические первичные амины часто получают путем восстановления соответствующих нитросоединений, которые более легко доступны. [10]
Ароматические первичные амины дают при кипячении с хлороформом в растворе едкого натра изонитрилы, легко обнаруживаемые по их резкому отвратительному запаху [10], ( см. стр. [11]
У ароматических первичных аминов связь ароматического углеводородного радикала с атомом азота прочнее и поэтому диазосоедииения, полученные из ароматических аминов, стойки при низких температурах. [12]
У ароматических первичных аминов связь ароматического углеводородного радикала с атомом азота прочнее и поэтому диазосоединения, полученные из ароматических аминов, стойки при низких температурах. [13]
При слабом нагревании ароматических первичных аминов с ароматическими альдегидами легко получаются так называемые Шиф-фовы основания или азометины ( стр. [14]
При слабом нагревании ароматических первичных аминов с ароматическими альдегидами легко получаются так называемые Шиффовы основания, или азометины ( гл. [15]