Ароматические первичные амин

Cтраница 2

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солей с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование ( действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины: хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. [16]

Для титрования ряда ароматических первичных аминов и соединений, содержащих активную метиленовую группу, применяют [4] растворы алкил-шггритов в этаноле. [17]

Для титрования ряда ароматических первичных аминов и соединений, содержащих активную метиленовую группу, применяют [4] растворы алкил-нптритов в этаноле. [18]

Зависимость температуры тепловой деформации DGEBA, отвержденного DMP-30, от концентрации полисульфида, части [ Л. 14 - 9 ].| Зависимость температуры тепловой деформации DGEBA, отвержденного MPDA / MDA / PGE, от концентрации полисульфида Л. 2 - 6 ]. А - отверждение 1.| Зависимость предела прочности при сжатии.| Зависимость модуля эластичности при сжатии DGEBA, отвержденного MPDA / MDA / PGE, от концентрации полисульфида и температуры [ Л. 2 - 6 ]. Режим отверждения. 1 ч при 90 С и 2 ч при 175 С. [19]

Вообще третичные амины и ароматические первичные амины совместимы с коммерческими полисульфидами, что позволяет перевозить амин и полисульфид в одном контейнере в упаковках, состоящих из двух отделений. [20]

Метод применим для определения алифатических, алицикли-ческих и ароматических первичных аминов, а также аминоспиртов, не содержащих вторичную аминогруппу. Определению мешают гетероциклические амины. [21]

Для получения фенолов часто используют ароматические первичные амины. С этой целью их диазотируют по способу, описанному на стр. [22]

Как алифатические, так и ароматические первичные амины реагируют с азотистой кислотой, давая в качестве первоначального продукта соответствующие диазониевые ионы. Как можно было предвидеть, алифатические диазониевые соединения существенно менее стабильны, чем ароматические. Их существование не имеет прямых подтверждений. При распаде они образуют азот, спирт, олефин и другие продукты, а также соединения, получающиеся в результате тех или иных реакций карбониевого иона. На схеме R представляет собой карбониевый ион, образующийся в результате 1 2-перегруппировки. [23]

Моноамины фенантридина ведут себя как типичные ароматические первичные амины, они обычным образом ацетилируются и диазо-тируются. [24]

Соединения этого состава образуются из ароматических первичных аминов и хлористого тиснила. Они представляют собой легко разлагающиеся жидкости. [25]

Соединения этого состава образуются из ароматических первичных аминов и хлористого тпонила. Они представляют собой легко разлагающиеся жидкости. [26]

Этот метод применяли для определения алифатических, али-циклических и ароматических первичных аминов, в том числе и аминоспиртов. [27]

В технике диазотирование достигается действием азотистой кислоты на ароматические первичные амины. [28]

Исходным сырьем и полупродуктами для производства этих антиок-сидантов являются фенол, алкилфенолы и ароматические первичные амины. Для количественного определения соединений аминного и фе-нольного типа используют различные химические и физико-химические методы анализа. [29]

Реакция с хлороформом в щелочной среде служит распространенным тестом как на алифатические, так и на ароматические первичные амины, поскольку получающиеся изонитрилы обладают очень сильным неприятным запахом. [30]

Страницы: 1 2 3 4