Cтраница 1
Исходный амин был получен путем реакции ацетофенона с формальдегидом и хлористым аммонием. [1]
Исходным амином был мсгилокий эфир - амипотриметилгаллоной нислоги; пром нсу - Iu продукт при оедлпеиин претерпел сцмопроиэимлызый гидролиз и луктоиизацию. [2]
Навеску исходного амина ( анилина, толуи-дина, пиридина) 0 2 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. Титрование проводят со стеклянным и каломельным электродами. [3]
Навеску исходного амина ( анилина, толуидина, пиридина) 0 2 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, растворяют в безводной уксусной кислоте и доводят тем же растворителем до метки. [4]
Предварительное метилирование исходного амина, превращение четвертичной соли в основание и его распад ( метод исчерпывающего метилирования) широко применяется при изучении природных алкалоидов и других азотистых соединений. [5]
Водный раствор исходного амина LII перемешивают 2 ч с двухкратным избытком 30 % пероксида водорода в присутствии каталитических количеств вольфра-мата натрия. [6]
Разрыв даже хлоргидрата исходного амина происходит иначе, чем разрыв свободного амина. [7]
В этом красителе исходным амином является ацилированное производное n - фенилендиамина. Его можно получить из я-нитрооксалилани-лина путем восстановления. [8]
Большое значение имеет растворимость исходного амина в разбавленной кислоте или возможность получения его в виде мелкодисперсных взвесей. Поэтому в случае особенно плохо растворимых аминосульфокислот и некоторых аминоазокрасителей, содержащих сульфогруппы, используется иной порядок проведения диазотиро-вания: щелочной раствор амина, содержащий необходимое количество нитрита натрия, медленно вливают в охлажденный раствор соляной или серной кислоты при хорошем перемешивании. [9]
Большое значение имеет растворимость исходного амина в разбавленной кислоте или возможность получения его в виде мелкодисперсных взвесей. Поэтому в случае особенно плохо растворимых аминосульфокислот и некоторых аминоазокрасителей, содержащих сульфогруппы, используется иной порядок проведения диазотиро-вания: щелочной раствор амина, содержащий необходимое количество нитрита натрия, медленно вливают в охлажденный раствор соляной или серной кислоты при хорошем перемешивании. [10]
Нитрозамины гидролизуются с образованием исходного амина, а при восстановлении превращаются в замещенные гидразины. Третичные амины с азотистой кислотой не реагируют. [11]
В тех случаях, когда исходный амин имеет температуру плавления выше 40, в качестве растворителя при синтезе нами применялся пятидесятипроцентный этиловый спирт, и конечный продукт отмывался от примеси исходного амина пятидесятипроцентным этиловым спиртом. [12]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина ( стр. И я-нитроанилины при нагревании с щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. [13]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина ( стр. Нитроанилины при нагревании с щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. [14]
Основность нитроанилинов обычно ниже основности исходного амина. Нитроанилины при нагревании со щелочами замещают аминогруппу на гидроксил. Особенно легко это происходит у полностью нитрованного анилина - пи кр амида. [15]