Исходный амин
Cтраница 3
Расход гипохлорита натрия определяется по обесцвечиванию ярко-красного раствора исходного амина. [31]
По своей структуре амин Р мало отличается от исходного амина и, по-видимому, также должен быть реакционноспособен по отношению к перекиси. Из этих уравнений получаются близкие константы скорости ( см. таблицу); они на порядок ниже, чем константа скорости первой стадии. [32]
 |
Схема получения фенола из хлорбензола. [33] |
Способы проведения этого процесса различны и определяются свойствами исходного амина. [34]
При кипячении с минеральными кислотами нитрозамины гидролизуются и регенерируют исходный амин. [35]
Если образующееся диазосоединение отличается высокой реакционной способностью, а исходный амин способен вступать с ним в реакцию азосочетания, то необходимо создать условия, делающие невозможным этот нежелательный побочный процесс. Это достигается понижением температуры, увеличением избытка минеральной кислоты, затрудняющей азосоче-тание, а в ряде случаев применением обратного порядка ди-азотирования, при котором амин все время находится в присутствии большого избытка минеральной кислоты, а диазосоединение - в таких условиях, когда отсутствует избыток непрореагировавшего амина. [36]
При кипячении с минеральными кислотами нитрозамины гидроли-зуются и регенерируют исходный амин. При обработке слабыми восстановителями они превращаются в двузамещенные производные гидразина. [37]
Если образующееся диазосоединение отличается высокой реакционной способностью, а исходный амин способен вступать с ним в реакцию азосочетания, то необходимо создать условия, делающие невозможным этот нежелательный побочный процесс. [38]
Степень основности поликонденсацношшй смолы в известной степени определяется структурой исходного амина. Лмнны, в которых ионогснпые группы непосредственно соединены с бензольным кольцом, обладают более низкой степенью основности, сохраняя ото свойство и в нерастворимом высокомолекулярном соединении. Из этих соображении ашшино-формаль-дегидные пли иг-фонилендиампно-формальдегидные смолы можно было бы отнести к группе наиболее слабоосновных а и ионообменных сорбентов. Мочевина обладает также сравнительно невысокими основными свох1ства - Mii, что, очевидно, связано с влиянием па аминогруппы карбоксильной группы, вызывающей появление внутримолекулярных водородных связей. Степень ионизации аминогрупп меламина, гуатшдина, а тем более поли -: тпленполнамнпа значительно выше, соответственно возрастает и основность получаемого из них анионита. Степень участия аминогрупп в процессе смолообразования в значительной мере определяется условиями проведения реакции поликонденсацин. [39]
На антиобледенительные свойства солей и амидов значительное влияние оказывает строение исходного амина, число аминогрупп, входящих в его состав, и степень их замещения. [40]
Реакция катализируется основаниями, в роли которых обычно выступает избыток исходного амина. [41]
Однако не всегда реакции дезаминирования протекают так сложно, варьированием структуры исходного амина или условий можно добиться однозначного результата. [42]
Действительно, реакцию этого типа можно наблюдать в случае соответствующей структуры исходного амина. [43]
 |
Спектры неустойчивых продуктов радиолиза тетраметил-п-фенилен диамина, полученные после импульса в течение 5 мкс электронами с энергией 1 9 МэВ ( 3 04 - 10 - 13Дж. [44] |
Выход триплетного состояния тетраметил-п-фенилендиамина Се увеличивается пропорционально квадратному корню из концентрации исходного амина, что указывает на наличие реакции растворенного вещества с положительным ионом до, того, как осуществится рекомбинация. [45]
Страницы: 1 2 3 4