Исходный амин
Cтраница 2
Выход простых аддуктов зависит от природы исходного амина следующим образом ( взято 1 моль стирола, 1 5 моль амина, 1 - 2 вес. [16]
Природа продуктов электролиза зависит от природы исходного амина. [17]
Обычно простейшие арилиды получаются при нагревании исходного амина с соответствующей к-той, причем характер к-ты играет роль при дальнейших реакциях анилида. Из анилидов в технике особенно важен ацетанилид, получаемый нагреванием анилина с уксусной к-той, лучше всего в алюминиевых ацетиляторах. Все же выход анилида стоит в связи с концентрацией ацилирующей к-ты. [18]
При эквимолярном соотношении реактантов образуется емесь исходного амина, моно - и бис - ( р-оксиэтил) аминоциклопропанов, в которой преобладает бмс-производное. [19]
При проведении процесса необходимо контролировать содержание исходного амина в реакционной массе. После исчезновения амина добавляют щелочь для-разложения промежуточного соединения и кипятят до прекращения выделения аммиака. [20]
В том случае, когда молекула исходного амина содержит легко окисляемые или гидролитически неустойчивые группы, при использовании системы пероксид водорода-вольфрамат натрия воздействию подвергаются и эти группы. [21]
Если па - pa - положение исходного амина свободно ( Н Н) или занято группой R NO2 CC H, 5Оз Н, при атаке хлорид-иона происходит нуклеофильное замещение атомом хлора с образованием соединения ( 71); если оно занято группой RAlk, OAlk, NAlk2, замещение на хлор не происходит. [22]
Природа продуктов электролиза зависит от природы исходного амина. [23]
Если соблюдать правильные условия диазотирования, а исходный амин - чистый, то реакция протекает без препаративных трудностей, и выход борофторидов арилдиазония, как правило, высокий. Правда, присутствие некоторых групп в цикле может влиять на выход из-за увеличения растворимости в воде. Эту трудность иногда можно устранить, если готовить соли менее растворимых комплексных фторокислот, как будет описано в следующем разделе. Наличие гидроксильных и карбонильных групп сильно затрудняет реакцию Шимана, препятствуя осаждению борофторида. Однако можно получить достаточно большой выход кислоты ( 40 %) из самой л-амино-бензойной кислоты33, если работать с минимальным объемом маточного раствора и промывать борофторид диазония эфиром. [24]
Если образующийся R2NH2 более летуч, чем исходный амин, то равновесие можно сдвинуть вправо и получить конечный продукт с высоким выходом. Как кислоты, так и основания, используются в качестве катализаторов реакции. [25]
Устойчивость образовавшегося аммонийного катиона определяется степенью основности исходного амина, которая, в свою очередь, находится в зависимости от строения амина, от числа и характера углеводородных радикалов, соединенных с аминоазотом. Низшие алкильные радикалы усиливают основные свойства аминогруппы; ароматические радикалы, как правило, ослабляют их. [26]
Доли; М ] - молекулярный вес исходного амина; т; - выход в реакции диазотирования, вес. [27]
Устойчивость образовавшегося аммонийного катиона определяется степенью основности исходного амина, которая, в свою очередь, находится в зависимости от строения амина, от числа и характера углеводородных радикалов, соединенных с аминоазотом. Низшие алкильные радикалы усиливают основные свойства аминогруппы; ароматические радикалы, как правило, ослабляют их. [28]
 |
Синтез хи ноли на по Скраупу. [29] |
Окислителем образующейся дигид-роструктуры служит иитросоедииеиие, соответствующее исходному амину. Первоначально, по-вндимому, протекает катализируемая серной кислотой дегидратация глицерина, приводящая к образованию акролеина. [30]
Страницы: 1 2 3 4