Cтраница 1
Полученный амин определяют по реакции образования основания Шиффа. [1]
Полученный амин растворяют в 54 мл метилового спирта и при несильном взбалтывании прибавляют 54 мл ( 123 г, 0 87 моля) йодистого метила. В течение 5 мин раствор нагревают на паровой бане, после чего его охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 800 мл эфира. Иодметилат, который выделяется в виде маслянистой жидкости, кристаллизуется, если стенки сосуда потереть стеклянной палочкой. Кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром, после чего в течение нескольких часов высушивают при комнатной температуре и давлении 20 - 50 мм. [2]
Полученный амин вводят в конденсацию с бромаминовой кислотой. [3]
По полученному амину ArNH2 и нитрозофенолу судят о характере тех арилов, которые участвовали в образовании вторичного амина. [4]
По полученному амину ArNH2 и нитрозофенслу судят о характере тех арилов, которые участвовали в образовании вторичного амина. [5]
По полученному амину RNH2 судят о характере того арила, который участвовал в образовании ариламиновой ipynnu. [6]
Для дальнейшей характеристики полученного амина были приготовлены хлористоводородная соль и хлороплатинат, для которых могло быть установлено полное тождество с соответствующими дериватами / - ментиламина. [7]
После диазотирования и сочетания полученного амина с фенолом или резорцином получается раствор, окрашенный в красный цвет за счет образующегося при этомтрихлорбензолазофенола ( С6Н2С13 - - NN - С6Н4ОН) или трихлорбензолазорезорцина. [8]
ИК-спектроскопии свидетельствуют об идентичности полученного амина с 3-амино - 2-гидрокси - 5-нитробен-золсульфокислотой. [9]
Бромбензотриазол получен восстановлением 4-бром - 2-нитроацетанилида, дназотнрованнем полученного амина с последующим замыканием триазольного кольца и отщепленк-ем ацетильной группы. [10]
По способу 9 IG этиловый эфир fi - нафтола нитруют и восстанавливают, а полученный амин ( XIV) сульфируют. Амин ( XIV) может быть также получен из 1-бензолазо - 2-этоксинафталина 496 при сульфировании цинком в уксусной кислоте и при нагревании 1-хлор - 2-этоксинафталина с аммиаком под давлением в присутствии меди. [11]
Способ этот привлекает тем, что в числе продуктов реакции нет веществ, мешающих выделению полученного амина простой IIQ-регонкой реакционной смеси. [12]
Способ этот привлекает тем, что в числе продуктов реакции нет никаких веществ, мешающих выделению полученного амина простой перегонкой реакционной смеси. [13]
Способ этот привлекает тем, что в числе продуктов реакции нет Никаких веществ, мешающих выделению полученного амина простой перегонкой реакционной смеси. [14]
Способ этот привлекает тем, что в числе продуктов реакции нет никаких веществ, мешающих выделению полученного амина простой перегонкой реакционной смеси. [15]