Альдолизация

Cтраница 1

Альдолизация имеет место под влиянием разбавленных щелочей, например, известковой воды; если к уксусному альдегиду прибавить крепкий раствор щелочи, например, едкого натра, и нагреть, сначала наблюдается потемнение жидкости, а затем постепенно образуются смолистые капли, альдегид осмоляется. Состав смол вообще мало известен: это высокомолекулярные некристаллизующиеся вещества, изучение состава которых представляет большие трудности. Поэтому в точности неизвестно, что такое альдегидная смола, но во всяком случае это один из продуктов конденсации большого количества молекул альдегида. Весьма вероятно, что в данном случае происходит кротонизация большого количества молекул альдегида, и получаются продукты с большим молекулярным весом. [1]

Альдолизация не имеет места в тех случаях, когда рядом с кар-бонилом находится четвертичный атом углерода, например триме-тилуксусный альдегид ( СН3) 3 C - GHO не дает альдоля. [2]

Альдолизация не имеет места в тех случаях, когда рядом с кар-бонилом находится четвертичный атом углерода, например три-метилуксусный альдегид ( СН3) зС - СНО не дает альдоля. [3]

Альдолизация является очень важной реакцией для понимания эволюции органического вещества. [4]

Альдолизация уксусного и следующих за ним альдегидов основывается на склонности атома водорода, находящегося в а-по-ложении, присоединиться к кислороду карбонильной группы соседней альдегидной молекулы с образованием при этом окси-группы. Освободившиеся связи при атомах углерода в соседних молекулах соединяются, благодаря чему и происходит уплотнение двух или многих молекул альдегида. [5]

Альдолизация и родственные с ней процессы происходят под действием различных катализаторов, например НС1, HCN, Na. [6]

Альдолизации подвергаются все алифатические альдегиды, за исключением тех, у которых а-углеродный атом не имеет водорода. [7]

Схема получения альдоля. [8]

Процесс альдолизации ведут при 20 С. Наличие в ацеталь-дегиде примесей ( уксусной кислоты, воды и др.) отрицательно сказывается на альдолизации, замедляется процесс, увеличивается расход щелочи и снижается выход альдоля. [9]

Процесс альдолизации ведут при 20 С. Наличие в ацеталь-дегиде примесей ( уксусной кислоты, воды и др.) отрицательно сказывается на альдолизации: замедляется процесс, увеличивается расход щелочи и снижается выход альдоля. [10]

Вторая альдолизации проводится при более высокой температуре, чем первая. Одновременно с процессом альдолилации происходит и дегидратация бутиралъдолн с образованием 2-этилгексеп - 2-алн. Гидрирование проводится в присутствии никеля Репея. [11]

Реакции альдолизации альдегидов имеют большое техническое начение. Альдолизацию уксусного альдегида используют для син-еза дивинила ( по И. И. Остромысленскому, стр. [12]

На примере альдолизации видно, насколько водородные атомы метильной группы, связанной с альдегидной группой, более подвижны, чем в предельных углеводородах, что является результатом взаимовлияния метильной и альдегидной групп. [13]

Катализатором реакции альдолизации является едкий натр. Концентрация его в реакционной массе поддерживается в размере около 0 05 % вес. [14]

В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слой. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. [15]

Страницы: 1 2 3 4