Альдолизация

Cтраница 2

Альдольная конденсация или альдолизация происходит под воздействием слабых щелочей, таких как карбонаты и бикарбонаты, а также ацетаты щелочных металлов, гидроокись кальция, разбавленные щелочи и алкоголяты. [16]

При этом после альдолизации подкисляют реакционную смесь органической кислотой и проводят дегидратацию при 100 - - 130 С. В зависимости от летучести продуктов в кубе остается только вода или ее отгоняют с верха колонны вместе с исходным реагентом. [17]

Технологическая схема получения 2-этилгексанола. [18]

В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слои. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. Органический слой подвергают ректификации в колоннах 5 и 6, отгоняя вначале легкий погон ( непревращенный масляный альдегид, остатки воды и др.), а затем ( в вакууме) 2-этилгексеналь, выводя из куба колонны 6 тяжелые побочные продукты. [19]

Альдегиды, легко подвергающиеся альдолизации, непригодны для смешанной конденсации. [20]

Альдегиды, легко подвергающиеся альдолизации, непригодны для смешанной конденсации. [21]

Для реакций типа альдолизации ( оксиалкилирование) кислотный катализ возможен. [22]

При одностадийном процессе альдолизации - дегидратации ( например, при синтезе 2-этилгексеналя из масляного альдегида) реакционный узел состоит из одного аппарата 1, работающего при 100 - 130 С. В этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [23]

Процессы, в которых альдолизация совмещена ( в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Преимуществами такого процесса кроме интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии достигается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов - змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этилгексанола. [24]

Процессы, в которых альдолизация совмещена ( в одном реакторе) с разложением циклических ацеталей и дегидратацией альдоля. Положительной стороной такого процесса кроМ интенсификации и снижения числа реакторов являются его необратимость и возможность достижения почти полной конверсии реагента. При этом ненасыщенный альдегид не способен играть роль метиленовой компоненты, вследствие чего даже при высокой степени конверсии получается достаточно хорошая селективность. Для этих процессов используют реакторы разных типов - змеевиковый, пустотелую колонну с выносным охлаждением и др. Пример такой технологии дальше рассмотрен для получения 2-этилгексанола. [25]

Большое влияние на процесс альдолизации оказывают характер катализатора, температура и примеси, содержащиеся в аце-тальдегиде. [26]

В чем заключается процесс альдолизации. [27]

Общность катализаторов для стадий альдолизации и дегидратации, а также для реакции Михаэля, приводящей к дикетонам типа ( 105), позволяет во многих случаях в одну реакционную стадию производить наращивание одного цикла, а иногда и двух сразу. [28]

Альдоль и другие продукты альдолизации уксусного альдегида, имея подвижные водороды в - положении и гидроксильную группу в ( 3-положении, очень легко дегидратируются при нагревании их без добавок, или с добавлением небольшого количества минеральных кислот, или же хлористого цинка. [29]

Какие факторы влияют на альдолизацию. [30]

Страницы: 1 2 3 4