Cтраница 1
Первичный ароматический амин - реактив-диазотируют и сочетают с ним определяемый амин. В этом случае определяемый амин реагирует как азосоставляющая. Таким способом можно определять не только первичные, но также вторичные и третичные амины, которые нельзя определять по методикам, описанным в - разделе II.I. В качестве реактива особенно часто рекомендуется диазотированная сульфаниловая кислота ( реактив Эрлиха), а также диазотированный 4-нитроанилин. [1]
Первичный ароматический амин взаимодействует с диазоти-рующей частицей с образованием ароматического нитрозамина ( во всех случаях, кроме галогенонитрозила), который в результате ряда превращений переходит в конечный продукт - диазо-катион. [2]
Первичный ароматический амин взаимодействует с диазотирующей частицей с образованием ароматического нитрозамина ( во всех случаях, кроме галогенонитрозила), который в результате ряда превращений переходит в конечный продукт - диазокатион. [3]
Первичный ароматический амин взаимодействует с диазотирующей частицей с образованием ароматического нитрозамина, который в результате ряда превращений переходит в конечный продукт - диазо-катион. [4]
Первичный ароматический амин взаимодействует с диазотирую-щей частицей с образованием ароматического нитрозамина ( во всех случаях, кроме галогенонитрозила), который в результате ряда превращений переходит в конечный продукт - диазокатион. [5]
Первичный ароматический амин взаимодействует с диазотирую-щей частицей с образованием ароматического нитрозамина, который в результате ряда превращений переходит в конечный продукт - диазокатион. [6]
Если первичный ароматический амин реагирует с азотистой кислотой при низких температурах, обычно в пределах от 0 до 5 - 6, не происходит выделения азота, а образуются продукты, называемые диазосоединениями. Например, при взаимодействии анилина с азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты образуется продукт, отвечающий общей формуле С6Н5КТ2С1, - хлористый диазобензол или хлористый бензолдиазоний. [7]
Диазотнрованне первичного ароматического амина, азосо-чшвие с фенолом, получение первичного ароматического амина восстановительным расщеплением азосоединения. [8]
Реакция первичного ароматического амина с арилга-логенидом протекает с трудом, и ее осуществление требует специальных условий. [9]
Конденсация первичного ароматического амина с альдегидом или менее легко протекающая конденсация с кетоном приводят к шиффову основанию ( 11) или анилу, который можно восстановить цинком в кислоте или водородом в присутствии никеля Ренея. [10]
Реакция первичного ароматического амина с фосгеном ( 1 экв) приводит к арилкарбамоилхлориду, который при нагревании теряет молекулу хлористого водорода, превращаясь в арилизо-цианат. Диамины превращаются в диизоцианаты аналогичным образом. Фенилизотиоцианат синтезируют аналогичным способом из анилина и тиофосгена. [11]
Соль первичного ароматического амина ( слабого основания и сильной кислоты) частично гидролизована в растворе. [12]
Диазосоставляющей называется первичный ароматический амин ( азоамин), содержащий одну или две аминогруппы, способные диазотироваться, а затем легко сочетаться с азосоставляющей. [13]
Подвергаемый диазотированию первичный ароматический амин называется диазосоставляющей. [14]
Подвергаемый диазотированию первичный ароматический амин называется диазосоставляющей. Амино - или оксипроизводное, с которым проводится азосочетание, называется азосоставляющей. [15]