Cтраница 2
При нагревании первичного ароматического амина, в котором орго-положение не замещено, с глицерином, концентрированной серной кислотой и окислителем, например нитробензолом, в результате сложной последовательности реакций образуется хино-лин. [16]
Реакция диазотирования первичного ароматического амина представляет собой превращение амина в диазосоединение при действии азотистой кислоты в присутствии минеральной кислоты. [17]
Реакция диазотирования первичного ароматического амина представляет собой превращение амина в диазосоединение при действии азотистой кислоты-в присутствии минеральной кислоты. [18]
Реакция между первичным ароматическим амином и арилга-логенидом происходит с трудом вследствие низкой реакционной способности арилгалогенидов в реакциях нуклеофильного замещения. Однако реакцию между анилином и хлор - или бромбензо-лом можно осуществить в присутствии иодида меди. Эта реакция известна как реакция Ульмана, и с. При взаимодействии анилина с фенолом в присутствии хлорида цинка или трихлорида сурьмы также образуется дифениламин. [19]
В результате диазотирования первичный ароматический амин ( реже - гетероциклический) превращается в так называемое диазосо-единение, обладающее большой реакционной способностью. [20]
При совместной конденсации первичного ароматического амина и ароматического альдегида с ацетиленом могут быть получены 2-фенил-хинолин и его разнообразные производные. [21]
Анализируемый водный раствор первичного ароматического амина насыщают при слабом нагревании безводным сульфатом натрия. К 30 мл этого раствора добавляют 1 мл 0 2 М буферного раствора ( рН4), 3 мл 0 1 М раствора пирамидона и 4 мл 1 М раствора Кз [ Ре ( СМ) 6 ] разбавляют водой до объема 50 мл. Через 30 мин измеряют оптическую плотность при 540 нм. Молярные коэффициенты светопоглощения при 540 нм: анилин - 2 6 - 104, о-толуи-дин - 3 9 - 104, антраниловая кислота - 3 2 - 103, 1 2-фениленди-амин - 2 6 - 103, 1 3-фенилендиамин - 7 6 - 103, 1-нафтиламин. [22]
Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазо-соединение, называется диазосоставляющей, а фенол или амин, вводимый в азосочетание, - азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляющих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [23]
Прр прямом методе диазотирования первичный ароматический амин растворяют в избытке минеральной кислоты или получают суспензию его соли. Затем при охлаждении к полученному кислому раствору приливают водный раствор нитрита натрия. [24]
Выше представлено, что первичный ароматический амин ( в данном примере анилин) при диазотировании вступает во взаимодействие с азотистой кислотой в виде его аммониевой соли. Это не совсем точно и лишь суммарно выражает течение реакции. В растворе амина в кислоте всегда имеется равновесная смесь. [25]
Исходный для получения азокрасителей первичный ароматический амин, который путем диазотирования превращают в диазосоединение, называется диазосоставляющеи, а фенол или амин, вводимый в азосочетание, - азосоставляющей красителя. Используя различные комбинации диазосоставляющих и азосоставляю-щих, получают множество азокрасителей различных цветов и назначений. [26]
Нагревание родаминов с избытком первичного ароматического амина приводит к образованию бесцветных ариламидов. [27]
Можно ли при диазотировании первичного ароматического амина продолжать приливать нитрит натрия, если кислая среда отсутствует. [28]
Можно ли при диазотировании первичного ароматического амина продолжать приливание растворов нитрита натрия, если среда реакционной массы нейтральная или щелочная. [29]
Араминирование проводят, действуя первичным ароматическим амином на ароматические соединения, содержащие амино - или окси-группу. Араминирование, как правило, требует высокой температуры и избытка араминирующего агента. [30]