Первичный ароматический амин

Cтраница 3

Этот синтез заключается в нагревании первичного ароматического амина, в котором по крайней мере одно орто-положение по отношению к аминогруппе не замещено, с глицерином и серной кислотой в ( присутствия окислителя. При этом наблюдается замыкание шестичленного гетероциклического кольца с азотом в первом положении. [31]

Схема производства метиленбиссалициловой кислоты. [32]

Эта реакция состоит в конденсации первичного ароматического амина с акролеином в среде концентрированной серной кислоты и в присутствии окислителя. Реакция идет при нагревании до 105 - 110 и протекает в две фазы. [33]

Этот синтез заключается в нагревании первичного ароматического амина, в котором по крайней мере одно орто-положение по отношению к. При этом наблюдается замыкание шестичленного гетероциклического кольца с азотом в первом положении. [34]

Смешивают 5 мл анализируемого раствора первичного ароматического амина в 30 % - ной уксусной кислоте с 1 мл 0 1 % - ного спиртового раствора 3-бром - 2-нитрозо - 1-нафтола ( бромнитрозол), нагревают 20 мин при 100 С, после охлаждения измеряют оптическую плотность полученного красного или красно-бурого раствора при 460 нм. Контрольный раствор имеет желтую окраску. Таким способом можно определять 4-аминоазобензол, о-толилгидразин, 3 3 -динитробензидин, n - анизидин, 1-аминоантрахинон и. [35]

Смешивают 5 мл водного раствора первичного ароматического амина с 1 мл 10 % - ного водного раствора пиридина и 2 мл раствора бромистого циана. Через 5 мин вводят 2 мл концентрированной уксусной кислоты и еще через 1 ч измеряют оптическую плотность желтого раствора при 410 нм. [36]

Методом диазотирования называют реакцию взаимен действия первичного ароматического амина с азотистой кислотой, в результате которой образуется соль диазония. [37]

Скраупа реакция - получение хинолинов нагреванием первичного ароматического амина с глицерином в присутствии окислителя и дегидратирующего агента. [38]

Реакция диазотирования заключается во взаимодействии соли первичного ароматического амина с азотистой кислотой. [39]

Как аппаратчик, проводя диазотирование соли первичного ароматического амина, должен установить конец реакции диазотирования. [40]

Синтез Скраупа ( 1880 г.): первичный ароматический амин йагре-вают с глицерином, концентрированной серной кислотой и нитробензолом или иным окислителем. [41]

Функциональные группы, выявленные проведенными реакциями: первичный ароматический амин. [42]

Глутаконовый альдегид, реагирует с двумя молекулами первичного ароматического амина, образует интенсивно окрашенный ди-анил ( см. стр. [43]

Одной из стадий приготовления Дайколита является диазотирование первичного ароматического амина, содержащего тиосульфатную группу ( например, НгМСбН4 - S - SOsNa) и сочетание с компонентой, не содержащей водорастворимых групп, например р-нафтолом, 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолоном. [44]

Процесс диазотирования и реакции диазосоединений были рассмотрены на примере простейшего первичного ароматического амина - анилина. Но эти реакции свойственны вообще первичной аминогруппе, связанной с ароматическим ядром, и потому рассмотренные примеры можно распространить на самые разнообразные ароматические соединения, содержащие аминогруппу в ядре. [45]

Страницы: 1 2 3 4