Cтраница 1
Альдоль должен содержать по возможности незначительное количество ацетальдегида, восстанавливающегося в этиловый спирт. Ацетальдегид легко ди-меризуется в паральдоль. Это свойство ацетальдоля было использовано в г. Хюльде, при получении концентрированного альдоля. [1]
Альдоль и водород поступают прямотоком. [2]
Альдоль 190, 232, 253 Альдольная конденсация 190 Алюминий 105, 129 - хлористый 74 и ел. [3]
Альдоль должен содержать по возможности незначительное количество ацетальдегида, восстанавливающегося в этиловый спирт. Ацетальдегид легко ди-меризуется в паральдоль. Это свойство ацетальдоля было использовано в г. Хюльде, при получении концентрированного альдоля. [4]
Альдоль и водород поступают прямотоком. [5]
Альдоль ( р-оксимасляный альдегд; ацетальдоль; 3-гидроксибутанал) СН3СН ( ОН) СН2СНО; М 88 12; бц. [6]
Альдоль восстанавливается в бутиленгликоль-1 3, который далее образует формальдегид и затем метиловый спирт. [7]
Альдоль при нагревании ( без водоотнимающих веществ) отщепляет воду с образованием непредельного кретонового альдегида. [8]
Альдоли, и особенно кетоны с двумя гидроксильными группами в Р - и 3 -положениях, являются потенциальными источниками углеводородов. Однако циклизация может сопровождаться столькими побочными реакциями, что выходы бывают плохими. Возможно, что движущей силой этой реакции, приводящей к образованию углеводорода, является стабилизация, вызванная образованием ароматических колец. Хотя обычно р р - диоксикетоны получают методами основного катализа, они могут быть получены и кислотным катализом, и тогда их синтез и циклизацию можно проводить в одну стадию. [9]
Альдоль при нагревании ( без водоотнимающих веществ) отщепляет воду с образованием непредельного кретонового альдегида. [10]
Альдоль и другие продукты альдолизации уксусного альдегида, имея подвижные водороды в - положении и гидроксильную группу в ( 3-положении, очень легко дегидратируются при нагревании их без добавок, или с добавлением небольшого количества минеральных кислот, или же хлористого цинка. [11]
Альдоли в зависимости от строения и рН среды могут превращаться в непредельные альдегиды. [12]
Альдоль получают конденсацией двух молекул ацетальдегида под действием щелочи. [13]
Альдоль - порошок светло-коричневого цвета или чаще смола темно-красного цвета с плотностью 1 15 кг / м3 и температурой плавления не ниже 60 С, противостаритель общего назначения для резин из НК, СКС, СКН и хлоропреновых каучуков. [14]
Альдоль, полученный конденсацией ацетальдегида, точнее следует назвать ацетальдолем. [15]