Альдоль

Cтраница 2

Альдоль представляет собой неустойчивое химическое соединение, которое даже в нормальных условиях образует кротоно-вый альдегид и высококонденсированные продукты. [16]

Альдоль, получающийся из двух молекул уксусного альдегида, представляет собой р-гидроксимасляный альдегид, или по заместительной номенклатуре, 3-гидроксибутанал. [17]

Технологическая схема получения н-бутанола из ацетальдегида. [18]

Альдоли не стабильны и лри нагревании выше 80 С отщепляют воду с образованием ненасыщенных альдегидов, которые можно гидрировать селективно - только по двойной связи, только по карбонильной группе или в обоих направлениях до образования насыщенного первичного спирта. Применяют никелевые и медные катализаторы ( никель Ренея, медь на пемзе), процесс проводят в жидкой или газовой фазе. [19]

Альдоли являются большею частью промежуточными продуктами при реакциях образования а р-ненаеыщенных соединений. [20]

Альдоль не может быть разложен на первоначальные компоненты ни перегонкой при уменьшенном давлении, пи нагреванием в присутствии катализаторов, ни другим простым способом. [21]

Альдоль под действием разбавленной кислоты отщепляет воду даже при комнатной температуре. Вот почему, если реакция катализируется кислотой, ее практически невозможно остановить на стадии р-оксиальдегида. Альдоль-ная конденсация, например, ацетальдегида, катализируемая кислотами, дает в качестве конечного продукта 2-бутеналь. Стадия дегидратации описана ниже. [22]

Альдоль восстанавливается в бутиленгликоль-1 3, который далее образует формальдегид и затем метиловый спирт. [23]

Альдоли, не обладающие водородными атомами у а-углерода не могут иметь никаких шансов для простой дегидратации, и предполагается, что реакция расщепления является наиболее важной. [24]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов ( стр. Однако при нагревании 2-фенил - 4-метил-зшнрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или сернокит слого калия конденсации не происходит. [25]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов ( стр. Однако при нагревании 2-фенил - 4-метил-зшнрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слого калия конденсации не происходит. [26]

Простейший альдоль СН3СНОНСН2СНО получают следующим образом. В смесь воды, льда и ацетальдегида, охлажденную до - 12 С, вводят постепенно, так чтобы температура не прывышала - 8 С, раствор цианистого калия. [27]

Альдоль ацетона называется диацетоно-вым спиртом. [28]

Альдоли самопроиавольпо или при нагревании до 60 - 100 С отщепляют воду и переходят в а р-нснасыщенные альдегиды или кетоны. [29]

Простейший альдоль СН3СНОНСН2СНО получают следующим образом. В смесь воды, льда и ацетальдегида, охлажденную до - 12, вводят постепенно, так чтобы температура не превышала - 8, раствор цианистого калия. [30]

Страницы: 1 2 3 4