Образовавшийся кокс

Cтраница 1

Образовавшийся кокс содержит значительное количество летучих веществ, особенно в случае проведения процесса при низких температурах. [1]

Зависимость выхода продуктов. [2]

Образовавшийся кокс оказывает каталитическое действие на конденсацию. Поэтому в современных методах ароматизации кокс непрерывно выводят из зоны реакции. [3]

Заново образовавшийся кокс отлагается па частицах введенного в камеру кокса, находящихся в движении в виде псевдоожиженного слоя, и вместе с ними непрерывно выводится из реактора. [4]

Нижние слои образовавшегося кокса, после достаточного нагрева в результате соприкосновения с горящим слоем, воспламеняются и, сгорая, образуют продукты сгорания Н2О и СО2, также поступающие в топочное пространство. Помимо летучих, влаги и продуктов сгорания в топочную камеру поступает избыточное количество воздуха и проходящий транзитом через топливо содержащийся в воздухе азот. [5]

Тепловой поток в печную камеру с коксовой стороны для печей со средней шириной камеры 407 мм. [6]

Высокая теплопроводность образовавшегося кокса характеризуется малой разностью температур между стеной камеры и осевой плоскостью в конце коксования ( 20 - 30 С) и параллельным подъемом изо-хрон температур в конце коксования. Считается, что повышение теплопроводности полукокса я кокса связано также с условиями коксоо бразования. Уже на 3 - м часу коксования в пристенном слое - шириной 30 - 45 мм образуется полукокс с усадочными мелкими трещинами и выгнутостями. Образовавшиеся отдельности кокса первоначально сохраняют лишь точечное касание со стеной, а затем в комце коксования полностью отходят от стен. Поток тепла от стен, таким образом, большей частью передается загрузке излучением. Усадочные трещины по направлению к оси камеры усиливают поток тепла и увеличивают как бы условную теплопроводность по сравнению с теплопроводностью монолитной части отдельностей кокса. [7]

Зависимость выхода бензина от, цри повышении темпера-температуры, туры сначала увеличивается, достигает максимума. [8]

Одновременно повышается количество образовавшегося кокса. [9]

Реактор, в котором обеспечивается непрерывность пиролиза удалением образовавшегося кокса и производится необходимое для эндотермической реакции тепло, связан с подобными установками и с установками, которые служат для разделения на компоненты продуктов пиролиза. [10]

Таким образом, получается линейная зависимость между количеством образовавшегося кокса и временем вместо экспериментально наблюдаемой линейной зависимости между количеством кокса и корнем квадратным из времени. Таким образом, приходится сделать вывод, что предполагаемый механизм не является истинным механизмом коксообразования. Действительно, так как ГА становится приблизительно постоянной величиной ( когда практически все активные центры заняты) при средних концентрациях в пределах изученного интервала ( молярная доля ингибитора около 2 5 - 10 - 3, рис. 10), то трудно понять, каким образом приемлемой кинетической схемой, исходя из IA, можно было бы объяснить наблюдаемый интервал линейной зависимости между количеством кокса и концентрацией ингибитора. При молярной доле ингибитора, несколько меньшей чем2 5 - 10 - 3, кинетическая схема должна дать линейную зависимость между количеством кокса и молярной долей ингибитора в условиях резкого изменения количества хемосорбированного ингибитора. С другой стороны, при молярной доле ингибитора, несколько большей, чем 2 5 10 - 3, линейная зависимость должна получаться при практически постоянном количестве ингибитора, хемосорбированном на активных центрах. Все это заставляет сделать вывод, что кокс образуется не через стадию адсорбции ингибитора на центрах, активных по отношению к крекингу, а в результате какого-то другого механизма, возможно с участием иных активных центров, которые способны хемосорбировать ингибитор. [11]

Таким образом, получается линейная зависимость между количеством образовавшегося кокса и временем вместо экспериментально наблюдаемой линейной зависимости между количеством кокса и корнем квадратным из времени. Таким образом, приходится сделать вывод, что предполагаемый механизм не является истинным механизмом коксообразования. Действительно, так как IA становится приблизительно постоянной величиной ( когда практически все активные центры заняты) при средних концентрациях в пределах изученного интервала ( молярная доля ингибитора около 2 5 - 10 - 3, рис. 10), то трудно понять, каким образом приемлемой кинетической схемой, исходя из IA, можно было бы объяснить наблюдаемый интервал линейной зависимости между количеством кокса и концентрацией ингибитора. При молярной доле ингибитора, несколько меньшей чем 2, 5 - Ю 3, кинетическая схема должна дать линейную зависимость между количеством кокса и молярной долей ингибитора в условиях резкого изменения количества хемосорбированного ингибитора. С другой стороны, при молярной доле ингибитора, несколько большей, чем 2 5 10 - 3, линейная зависимость должна получаться при практически постоянном количестве ингибитора, хемосорбированном на активных центрах. Все это заставляет сделать вывод, что кокс образуется не через стадию адсорбции ингибитора на центрах, активных по отношению к крекингу, а в результате какого-то другого механизма, возможно с участием иных активных центров, которые способны хемосорбировать ингибитор. [12]

Динамика производства нефтяного кокса в СССР и США ( в %. [13]

Непрерывные процессы коксования на поверхности контактов, которые служат выносителями вновь образовавшегося кокса из зоны реакции, применяют при переработке нефтяных остатков с получением в качестве целевых компонентов газа и жидких дистиллятов. Последний способ является наиболее отработанным как в СССР, так и за рубежом. Однако он имеет серьезный недостаток - кокс получается порошкообразным. Поэтому для производства электродной продукции процесс пока еще не может быть рекомендован. [14]

Страницы: 1 2 3 4 5