Колба - переносенок
Cтраница 1
Из колбы переносят 10 мл в электролизер, добавляют две капли раствора желатины и после 15-минутного пропускания водорода или азота, поступающих в электролизер через промывную склянку со свежим аммониево-аммиачным буферным раствором ( рН 8 2), полярографируют, начинаяот - 1 0в ( отн. Определяют высоту волны и находят по калибровочному графику - соответствующее ей количество малеиновой кислоты. [1]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают, дают отстояться и отделяют водный раствор. [2]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный раствор. Соединенные эфирные растворы фенилуксусной кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют, подкисляют его Ш % - ной соляной кислотой и охлаждают. [3]
Содержимое колбы переносят затем в делительную воронку и приступают к экстрагированию минерального масла при помощи петролейного эфира, кипящего в пределах 40 - 60, порциями по 10 - 15 мл. Полноту извлечения проверяют пробой экстракционного эфира на фильтровальной бумаге, на которой по испарении эфира не должно оставаться масляного пятна. [4]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отделяют нижний сернокислотный слой. [5]
Содержимое колб переносят в делительные воронка емкостью 250 мл, добавляет В каждую воронку по 10 мх. После расслоения спиртовый слой переносят в градуированную пробирку с делениями на 20 мл, добавляет 2 мл эпихлоргвдрнна, перемешивают и нагревают на водяной бане ( 75 5) в течение 30 мину. После охлаждения объеме в пробирках доводят изоаыиловым спиртом до 20 мл. Интенсивность окраоки полученных экстрактов определяв. Отсчет производят по правому барабану. [6]
Содержимое колб переносят в де лительные воронки и приливают реактивы в следующем порядке; 3 мл буферного раствора, I мл 3.3 - ного раствора диметиламиноантипирина и 5 мл 10Й - ного раствора персульфата аммония. [7]
СЬдержимое колб переносят в делительные воронки емкостью 250 мл, добавляют в каждую воронку по 10 мл. После расслоения опиртовый слой переносят в градуированную пробирку с делениями на 20 мл, добавляют / 2 мл эпнхюргидрнна, перемешивают и нагревают на водяной бане ( 75 5) в течение 30 мину. По ел ч охлаждения объеме в пробирках доводят изоамиловнм спиртом до 20 мл. Отсчет производят по правому барабану. [8]
Содержимое колбы переносят в кварцевую делительную воронку, добавляют 20 мл 1 % - ного раствора 8-оксихинолина в 5 % - ном растворе уксусной кислоты, производят экстракцию 30 мл СС14 частями по 5 мл. Экстракты выпаривают на 100 мг спектрально чистого тонкоизмельченного угольного порошка во фторопластовой чашке под инфракрасной лампой. Выпаривание производят в боксе, имеющем приспособление для подачи очищенного воздуха. Угольный порошок с оксихинолинатом алюминия подвергают спектральному анализу. [9]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный раствор. [10]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, отделяют верхний слой, нейтрализуют взвесь 5 г углекислого магния в 10 мл воды, промывают и сушат безводным сернокислым магнием. [11]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают, дают отстояться и отделяют водный раствор. [12]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный раствор. [13]
 |
Прибор для получения бромистого этила. [14] |
Содержимое колбы переносят в маленькую делительную воронку и отделяют сернокислый слой. [15]
Страницы: 1 2 3 4