Cтраница 2
Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отстаивают 20 - 40 мин до полного разделения слоев. Кислый водный слой спускают из воронки, а пет-ролейный экстракт фильтруют через бумажный фильтр. Делительную воронку, колбу тщательно - промывают петролейным эфиром до полного удаления нормальных жирных кислот, пропуская эфирный раствор через тот же фильтр. Затем так же тщательно промывают и фильтр. [16]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, разделяют смесь и сливают хлороформный слой через воронку с беззольным фильтром, предварительно смоченным хлороформом, в пробирку с притертой пробкой. К 5 мл хлороформного экстракта добавляют 0 5 мл 0 1 % раствора диэтилдитиокарба-мата натрия в бутиловом спирте, перемешивают и фотометриру-ют в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 440 нм по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [17]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Соединенные эфирные растворы фенилуксусной кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют, подкисляют его 10 % - ной соляной кислотой и охлаждают. [18]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. [19]
Содержимое колбы переносят в стакан и охлаждают жидкость при размешивании до 20 - 25; при этом темное масло быстро за-кристаллизовывается. [20]
Содержимое колб переносят в делительные воронки и приливают реактивы в следующем порядке. [21]
СЬдерапмое колб переносят в делительные воронки емкостью 250 мл, добавляет в каждую воровку по 10 мл. После расслоения спиртовый слой переносят в градуированную пробирку с делениями на 20 мл, добавляет 2 мл эпяхлоргидрина, перемеиивавт и нагревает на водяной бане ( 75 5) в течение 30 мину. Поело охлаждения объема в пробирках доводят изоамиловым спиртом до 20 мл. Интенсивность окраса полученных экстрактов определяет на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кюветах с толщиной исследуемого слоя 50 inf. Отсчет производят по правому барабану. [22]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, органический слой отделяют от солянокислого раствора и промывают водой от остаточной кислотности. Целевую фракцию собирают при температуре около 146 С. [23]
Содержимое колбы переносят в колбу на 2 л и сразу добавляют 1 5 л холодной воды. Выпавший в осадок полимер собирают на фильтре, промывают водой для освобождения от кислоты и высушивают в вакуум-шкафу при 60 С. [24]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают, дают отстояться и отделяют водный раствор. [25]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный раствор. Соединенные эфирные растворы фенилуксусной кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют, подкисляют его 10 % - ной соляной кислотой и охлаждают. [26]
Содержимое колбы переносят в стакан емкостью 400 мл и ополаскивают ее 25 мл дистиллированной воды. Вблизи конечной точки кислоту добавляют по каплям до тех пор, пока значение рН 6 0 не будет оставаться постоянным в течение 3 мин после добавления последней капли кислоты. [27]
Содержимое колбы переносят в кварцевую делительную воронку, добавляют 20 мл 1 % - ного раствора 8-оксихинолина в 5 % - ном растворе уксусной кислоты, производят экстракцию 30 мл ССЦ частями по 5 мл. Экстракты выпаривают на 100 мг спектрально чистого тонкоизмельченного угольного порошка во фторопластовой чашке под инфракрасной лампой. Выпаривание производят в боксе, имеющем приспособление для подачи очищенного воздуха. Угольный порошок с оксихинолинатом алюминия подвергают спектральному анализу. [28]
Содержимое колбы переносят в колбу на 2 л и сразу добавляют 1 5 л холодной воды. Выпавший в осадок полимер собирают на фильтре, промывают водой для освобождения от кислоты и высушивают в вакуум-шкафу при 60 С. [29]
Содержимое колбы переносят в делительную воронку и отделяют нижний сернокислотный слой. [30]