Колба - прибор
Cтраница 1
 |
Устройство усилителя яркости с вторично-эмиссионными динодами. [1] |
Колба прибора имеет цилиндрическую форму. На внутренней поверхности входного дна сформирован фотокатод, на поверхность противоположного дна нанесен люминофор. В пространстве между фотокатодом и экраном размещены перегородки - диноды. [2]
Колбы прибора ЛСА-1 или стеклянные стаканчики прибора ЛСАРТ моют хромовой смесью, затем 3 - 4 раза водопроводной водой, один раз дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. Если хромовая смесь не отмывает отложений, образовавшихся при предыдущих испытаниях, то колбы или стаканчики промывают спирто-бензольной смесью, ополаскивают водой, после чего снова промывают хромовой смесью и водой. [3]
 |
Прибор для определения поправки на выступающий столбик ртути. [4] |
Колбу прибора нагревают горелкой так, чтобы за 10 - 15 мин. [5]
 |
Установка с лампой инфракрасного излучения. [6] |
Колбу прибора нагревают, регулируя скорость перегонки так, чтобы из холодильника в приемник падали 2 - 4 капли воды в секунду. Перегонку прекращают, когда объем воды в приемнике перестанет увеличиваться. Отсчет объема производят после того, как приемник и собравшаяся в нем жидкость примут комнатную температуру. Процент влаги в смоле равен удвоенной величине объема отогнанной воды. [7]
Колбу прибора нагревают небольшим пламенем горелки. [8]
 |
Прибор [ IMAGE ] Прибор для определения для определения поправки на выступающий стол. [9] |
Колбу прибора нагревают горелкой так, чтобы за 10 - 15 мин. Затем нагревание ведут так, чтобы температура поднималась на 2 - 3 в минуту, а за 5 до ожидаемой температуры плавления-на 0 5 в минуту. Внимательно наблюдают за состоянием вещества. [10]
В колбу прибора ( см. рис. 65) помещают сополимер и заданное количество циклогексанона, нагревают содержимое колбы до 80 - 100 С и хорошо перемешивают. [11]
В колбу прибора для определения ХПК ( см.; разд. Одновременно проводят холостое определение, взяв для него 25 мл дважды перегнанной ( с добавлением перманганата в колбу для кипячения) воды. По охлаждении анализируемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, стенки колбы при - бора обмывают дважды перегнанной водой. Промывную - воду сливают в колбу и доводят той же водой анализируемый раствор до метки. Нейтрализованный раствор нагревают до кипения, вносят 0 1 г прокаленной окиси магния и на гревают 20 мин при слабом кипении. Дают осадку собраться на дне стакана и фильтруют раствор через плотный фильтр, перенося осадок на фильтр к концу фильтрования. Осадок на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветного фильтрата. Воронку с фильтром помещают на маленькую коническую колбу, в фильтре делают отверстие и через него смывают осадок горячей водой в колбу. Фильтр и стакан хорошо промывают горячей водой, собирая промывные; воды в ту же колбу и кипятят, содержимое колбы до полного растворения осадка. [12]
В колбу прибора ( см. рис. 41) с 30 мл 25 % - ного раствора аммиака при энергичном перемешивании по каплям прилить из капельной воронки бензолсульфохлорид, полученный в начале опыта. Температура реакционной смеси во время приливания не должна превышать 40 С. [13]
В колбу прибора помещают фталевый ангидрид и этиленгликоль. [14]
В колбу прибора помещают фталевый ангидрид и этиленгликоль. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5