Колба - прибор
Cтраница 4
В колбу прибора помещают 0 4 - 0 5 г ( 0 20 - 0 25 мл) катализатора, который отбирают с помощью укороченной градуированной пипетки ( см. рис. 17) вместе с изопро-пиловым спиртом таким образом, чтобы катализатор не соприкасался с воздухом. [46]
В колбу прибора наливают отмеренные мерным цилиндром 100 мл испытуемого сырого бензола. В горло колбы вставляют одношариковую насадку, в которую помещают на пробке термометр таким образом, чтобы шарик ртути находился в центре шарика насадки. Отводную трубку соединяют с холодильником, к свободному концу которого присоединяют аллонж и подставляют приемник - мерный цилиндр на 100 мл. [47]
В колбу прибора наливают 135 мл ( 2 моля) этилового спирта и / з смеси, состоящей из 150 мл ( 270 г) концентрированной серной кислоты и 250 мл воды. Смесь нагревают до кипения на водяной бане. В оставшиеся а / з серной кислоты приливают 100 мл воды, растворяют 200 г - би-хромата натрия и еше теплый раствор из капельной воронки постепенно приливают к кипящему спирту. Во время реакции выделяется тепло, и нагревание становится излишним. [48]
В колбу прибора для перегонки, содержащую а-метилбензиловый-а - Н3 спирт - Н3, добавляют 10 мг пикриновой кислоты и 5 мг п-толуолсульфоновой кислоты; в приемник помещают 10 мг пикриновой кислоты. [49]
 |
Прибор для отгонки i мышьяка. [50] |
В колбу прибора наливают 50 мл первоначальной пробы или предварительно сконцентрированной так, чтобы она содержала в этом объеме от 0 002 до 0 040 мг As, и подкисляют 15 мл соляной кислоты. Смесь перемешивают и дают постоять 15 мин. [51]
В колбу прибора наливают 50 мл первоначальной пробы или предварительно сконцентрированной так, чтобы она содержала в этом объеме от 0ООЙ до 0 040 мг As, и подкисляют добавлением 15 мл соляной кислоты. Смесь перемешивают и дают постоять 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15 мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2 - 3 г порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель и конги вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертые соединения скрепляют пружинами. Водород образуется в течение 60 мин. После прекращения процесса образования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и определяют оптическую плотность. Вычитают значение ее для холостого определения с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание мышьяка. [52]
В колбу прибора 1 вносят 18 5 г нитробензола, 30 г железных опилок и вливают порциями по 1 - 2 мл 80 мл соляной кислоты. [53]
В колбу прибора через загрузочную воронку, в зависимости от предполагаемого содержания свинца, наливают бензин и разбавитель, объем, которых указан в табл. 1, и 50 мл концентрированной соляной кислоты. [54]
В колбу прибора через загрузочную воронку, в зависимости от предполагаемого содержания свинца, наливают бензин, предварительно охлажденный до ( 15 0 5) С, и разбавитель, объем которых указан в табл. 1, и 50 см3 концентрированной соляной кислоты. [55]
В колбу прибора для дистилляции йода [65], содержащую 1 - 5 г анализируемого вещества, добавляют насыщенный раствор трехокиси хрома ( 10 - 30 мл), а затем 5 мл концентрированной серной кислоты на каждый миллилитр взятого раствора трехокиси хрома. Раствор трехокиси хрома добавляют по каплям до прекращения бурной реакции, а затем в больших количествах. Нагревают раствор до 220 5 мин, охлаждают до 100, добавляют 50 мл дистиллированной воды и хорошо перемешивают. Содержимое колбы нагревают до кипения, добавляют по каплям 10 - 15 мл 30 % - ной фосфористой кислоты и проводят дистилляцию до тех пор, пока в стакан не будет отогнано 40 мл. После упаривания щелочного раствора в приемнике до 15 мл поступают, как указано на стр. [56]
В колбу прибора для определения ХПК помещают 25 мл анализируемой воды, приливают 10 мл раствора би-хромата калия, 35 мл концентрированной серной кислоты и насы пают 0 1 г сульфата серебра. Одновременно проводят холостой опыт, взяв для него 25 мл дважды перегнанной воды. [57]
В колбу прибора для определения окисляе-мости помещают 25 мл анализируемой воды, приливают 10 мл раствора бихромата калия, 35 мл концентрированной серной кислоты и насыпают 0 1 г сульфата серебра. Одновременно проводят холостой опыт, взяв для него 25 мл дважды перегнанной воды. [58]
В колбу прибора помещают 50 мл пробы, в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкисляют добавлением 15 мл хлористоводородной кислоты или 20 мл разбавленной ( 1: 7) серной кислоты. Смесь перемешивают и оставляют на 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2 - 3 порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель, а конец вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертью соединения скрепляют пружинами. Выделение водорода проводят в течение 60 мин. Если водород выделяется медленно, его выделение усиливают прибавлением 0 5 мл раствора хлорида олова ( II) и 5 - 15 мл концентриро - ванной хлористоводородной кислоты. После прекращения об - разования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и измеряют его оптическую плотность при Я 560 нм. [59]
В колбу прибора помещают 50 мл пробы, в первоначальном виде или предварительно сконцентрированной так, чтобы в этом объеме содержалось от 2 до 40 мкг мышьяка, и подкисляют добавлением 15 мл хлористоводородной кислоты или 20 мл разбавленной ( 1: 7) серной кислоты. Смесь перемешивают и оставляют на 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2 - 3 порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель, а конец вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертые соединения скрепляют пружинами. Выделение водорода проводят в течение 60 мин. Если водород выделяется медленно, его выделение усиливают прибавлением 0 5 мл раствора хлорида олова ( П) ич5 - 15 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После прекращения образования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и измеряют его оптическую плотность при К 560 нм. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5