Колба - прибор
Cтраница 2
 |
Прибор для поглощения мышьяковистого водорода. [16] |
В колбу прибора 1 вместимостью 120 - 150 мл помещают 25 мл необработанной или концентрированной озоленной пробы воды, чтобы в ней содержалось от 2 5 до 30 мкг мышьяка. К пробе приливают поочередно, перемешивая после каждого прибавления, 10 мл соляной кислоты, 5 мл раствора йодистого калия и 6 - 8 капель ( 0 4 мл) раствора хлорида олова. Дают смеси постоять 15 - 20 мин для восстановления пятивалентного мышьяка в трехвалентный. В фильтрационную трубку помещают сухие плюл: - битные бумажки, а в поглотительный сосуд 10 мл эфедрино-хлоро-формного раствора диэтилдитиокарбамината серебра. К пробе добавляют 3 г цинка и немедленно соединяют весь прибор. Водород образуется в течение 60 мин, в случае замедленного образования водорода приливают еще 5 мл соляной кислоты. После прекращения выделения водорода выливают раствор диэтилдитиокарбамината мышьяка в кювету и измеряют его оптическую плотность. С холостой пробой проводят весь анализ. [17]
В колбу прибора Дина и Старка помещают 50 г кубового остатка, приливают 100 мл 10 % - ного раствора сернокислого гидроксиламина и тщательно перемешивают. [18]
В колбу прибора для дистилляции иода, содержащую 1 - 5 г образца, добавляют от 10 до 30 мл насыщенного раствора хромового ангидрида, а затем 5 мл концентрированной серной кислоты на каждый миллилитр раствора хромового ангидрида. Серную кислоту вначале вводят по каплям, а после прекращения бурной реакции добавляют кислоту большими порциями. Нагревают раствор до 220 С и поддерживают эту температуру в течение 5 мин для разложения избытка хромового ангидрида. Затем раствор охлаждают до 100 С, добавляют 50 мл дистиллированной воды, содержимое колбы хорошо перемешивают и колбу присоединяют к перегонному аппарату. [19]
 |
Прибор для определения иодат-ной окисляе-мости. [20] |
В колбу прибора наливают от 1 до 10 мл раствора иодата калия той или иной концентрации, в зависимости от предполагаемой величины окисляемо-сти сточной воды. Затем приливают 25 мл серной кислоты, осторожно перемешивают содержимое колбы, вносят пипеткой 10 мл анализируемой сточной воды и снова перемешивают. [21]
 |
Прибор для получения хлористого ацетила. [22] |
В колбу прибора 1 вносят 22 мл ледяной уксусной кислоты ( осторожно. Колбу помещают в баню с холодной водой. [23]
 |
Прибор для определения иодат-ной окисляе-мости. [24] |
В колбу прибора наливают от 1 до 10 мл раствора иодата калия той или иной концентрации, в зависимости от предполагаемой величины окисляемо-сти сточной воды. Затем приливают 25 мл серной кислоты, осторожно перемешивают содержимое колбы, вносят пипеткой 10 мл анализируемой сточной воды и снова перемешивают. [25]
 |
Прибор для определения содержания растворителя.| Установка для определения. [26] |
В колбу прибора помещают навеску 25 0 01 г испытуемой олифы и отгоняют растворитель с водяным паром до достижения постоянного объема растворителя в приемной бюретке. После отстаивания конденсата нижний уровень растворителя в бюретке приводят к нулевому делению ( опуская или поднимая сифонную трубку) и отсчитывают объем отогнанного растворителя. Конденсат переносят в делительную воронку, дают отстояться и определяют плотность отделенного от воды ( в делительной воронке), высушенного безводным сульфитом натрия и перегнанного растворителя. [27]
В колбу прибора наливают 50 мл первоначальной пробы или предварительно сконцентрированной так, чтобы она содержала в этом объеме от 0 002 до 0 040 мг As и подкисляют 15 мл соляной кислоты. Смесь перемешивают и дают постоять 15 мин. В фильтрационную трубку помещают сухую бумажку, пропитанную ацетатом свинца, а в поглотительный сосуд наливают 15 мл поглощающего раствора. Вводную трубку соединяют с фильтрационной и с удлинителем. К пробе прибавляют 5 г гранулированного или 2 - 3 г порошкообразного цинка, сейчас же присоединяют удлинитель, а конец вводной трубки погружают в поглотительный раствор. Притертые соединения скрепляют пружинами. Водород образуется в течение 60 мин. В случае замедленного образования водорода усиливают его выделение прибавлением 0 5 мл раствора хлорида олова и 5 - 15 мл концентрированной соляной кислоты. После прекращения образования водорода поглотительный раствор наливают в колориметрическую кювету и определяют значение оптической плотности. Вычитают значение оптической плотности холостого раствора с дистиллированной водой и по калибровочной кривой находят содержание мышьяка. [28]
 |
Калибровочный график. [29] |
В колбу прибора для дистилляции йода, содержащую 1 - 5 г образца, добавляют от 10 до 30 мл насыщенного раствора хромового ангидрида, а затеи 5 мл концентрированной серной кислоты на каждый мл взятого раствора хромового ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5