Поглотительная колба
Cтраница 2
Холодильник отъединяют, промывают водой, содержимое поглотительных колб и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 1 л, доводят до метки и тщательно перемешивают. [16]
Другое колено вытяжной трубы насаживают на верх входной трубки поглотительной колбы, к которой припаяна стеклянная чашечка 11, служащая гидрозатвором и наполненная поглотительным раствором. [17]
Из печи в мерную бюретку прибора набирают исследуемый газ и пропускают последовательно через поглотительные колбы. [18]
Входная трубка поглотительной колбы проходит через цилиндрический сосуд 10, наполненный стеклянными бусинками, который является одновременно и брызгоуловителем и пробкой поглотительной колбы. Входная трубка заканчивается барботером - распылителем 12, который имеет на своей поверхности не менее восьми отверстий. [19]
Для того чтобы сохранять избыток сернистого газа в поглотителе, время от времени в него вводят воду, насыщенную сернистым газом, через трубку, расположенную между первой и второй поглотительными колбами. Через аппарат пропускают слабый ток воздуха и нагревают раствор в дистил-ляционной колбе до кипения. Перегоняют 1 5 часа, затем добавляют 25 мл раствора бромата и продолжают дистилляцию еще 1 час. [20]
Кварцевый прибор для растворения и дистилляции, состоящий из реакционной колбы емкостью 250 мл, трехходовой соединительной трубки под углами 75, холодильника-приемника из боросили-катного стекла с водяным охлаждением длиной 45 см, поглотительной колбы емкостью 250 мл и шлифов. [21]
Для определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате собирают аппарат рис. 13, о и б), состоящий из: конической колбы 1 емкостью 500 мл; запорной воронки 2 для наливания кислоты и отвода образующихся при растворении навески огарка газов ( ГОСТ 2115 - 57); поглотительной колбы 3 емкостью 250 мл, в которую наливают 100 мл 1 5 % - ного раствора ацетата кадмия. [22]
Прибор для восстановления сульфатов до сероводорода состоит из реакционного сосуда для восстановления, через который проходит ток С02, и двух поглотителей, наполненных ацетатом кадмия. Первая поглотительная колба содержит 30 - 35 мл раствора ацетата кадмия, разбавленного водой до 80 - 90 мл. [23]
Выделяющийся в результате разложения сульфидов сероводород поступает в первую колбу где поглощается уксуснокислым кадмием с образованием желтого осадка сульфида кадмия. Вторая поглотительная колба является контрольной и в ней при правильно отрегулированной скорости тока С02 не должно быть осадка. [24]
 |
Прибор для перегонки. [25] |
В первую поглотительную колбу наливают 150 мл свеженасыщенной сернистым ангидридом разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. В последующие две колбы наливают по 50 мл того же реагента. [26]
Навеску руды в 1 5 - 2 г помещают в коническ ю колбу прибора, изображенного на рис. 7, и смачивают несколькими каплями воды. В первую поглотительную колбу вливают25 - 30 мл раствора уксуснокислого кадмия ( 25 г Cd ( С2Н302) 2 растворяют в 1 л воды, подкисленной 1 мл ледяной уксусной кислоты, и, если требуется, фильтруют) и 100 мл воды. Во вторую поглотительную колбу, служащую контрольной, вливают 15 - 20 мл раствора уксуснокислого кадмия и 50 мл воды. [27]
В первую поглотительную колбу наливают 150 мл свеженасыщенной сернистым газом разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. В последующие две колбы наливают по 50 мл того же реагента. В дистилляционную колбу вводят раствор, содержащий платиновые металлы, и проверяют правильность соединения отдельных частей аппарата. Раствор, если это необходимо, разбавляют в дистилляционной колбе водой до объема 100 мл и через вводную трубку прибавляют 40 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. Трубку и кран промывают 10 мл воды. Через аппарат пропускают слабый ток воздуха и нагревают раствор в дистилляционной колбе до кипения. Перегонку продолжают 1 час, что достаточно для полного удаления осмия из растворов, в которых он находится в виде осмата или бромоосмата щелочного металла. Если же осмий в исходном растворе находится в виде хлороос-мата, то для его дистилляции требуется 7 - 8 час. В этом случае для ускорения процесса дистилляцию целесообразно проводить из растворов в концентрированной серной кислоте, или если отсутствует рутений - из растворов в концентрированной серной кислоте, содержащих несколько миллилитров азотной кислоты. [28]
Растворы из поглотительных колб объединяют и выпаривают, насколько возможно, на водяной бане в чистом с неразъеденной поверхностью стакане. При гидролитическом осаждении платиновых металлов последнее условие весьма существенно, так как в противном случае на стенках стакана образуются пятна осадков, которые не всегда легко удалить. К сухому остатку приливают 10 мл соляной кислоты, нагревают 15 мин и затем снова выпаривают. [29]
Растворы из поглотительных колб объединяют и выпаривают, насколько возможно, на водяной бане в чистом с неразъеденной поверхностью стакане. При гидролитическом осаждении платиновых металлов последнее условие весьма существенно, так как в противном случае на стенках стакана образуются пятна осадка, которые не всегда легко удалить. К сухому остатку приливают 10 мл соляной кислоты, нагревают 15 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4