Сухая колбочка

Cтраница 2

Небольшую порцию исследуемой мочи отфильтровывают через сухой фильтр в сухую колбочку. [16]

Из мерной колбы берут точно 150 мл раствора кислоты в чистую сухую колбочку; из этой последней тремя порциями кислоты по 10 мл каждая ополаскивают три раза чистую, хорошо вымытую бюретку на 50 мл, всякий раз выпускают раствор через кран; бюретку укрепляют в штативе вертикально, через небольшую воронку заполняют несколько выше нулевого деления, проверяют кран или затвор на полноту заполнения, устанавливают раствор кислоты на нулевом делении. К раствору бикарбоната прибавляют 2 - 3 капли метилоранжа и титруют относительно медленно при постоянном перемешивании до перехода окраски от желтой к оранжевой. Перед концом титрования происходит при помешивании медленное побледнение оранжевого цвета. Титрование в это время ведут медленно и осторожно. Наконец, желтый цвет равномерно изменяется в оранжевый. Это означает конец титрования. Следует поставить и контроль. В эрленмейеровскую колбочку того же объема, как и первая, наливают столько воды, чтобы ее объем примерно соответствовал объему раствора в первой; к 100 мл воды прибавляют 2 - 3 капли индикатора и еще 35 - 40 мл воды и по каплям кислоты столько, чтобы желтый цвет раствора перешел в оранжевый. [17]

Точную навеску воды 0 03 - 0 05 г, взвешенную на аналитических весах в сухой колбочке емкостью 50 мл и содержащую 5 мл метанола, титруют реактивом Фишера, прибавляя его в конце титрования по 0 1 - 0 05 мл. [18]

Если на дне колбы соберется слой водного раствора хлористого кальция, то нитробензол отделяют, переливают в сухую колбочку, вновь прибавляют к нему несколько кусочков хлористого кальция и высушивают, как описано выше ( при нагревании), или оставляя на ночь. [19]

Затем содержимое колбы охладить, добавить до метки дистиллированную воду и, тщательно перемешав, профильтровать через двойной обезволенный фильтр в сухую колбочку. Фильтрат может быть желтовато или коричневато окрашенным, но должен быть совершенно прозрачным. [20]

После расслоения жидкостей нижний слой - растворитель с растворенными нефтепродуктами профильтровывают через бумажный фильтр ( для улавливания капель воды и взвеси) в сухую колбочку. Экстрагирование повторяют несколько раз до получения в делительной воронке бесцветного слоя растворителя. [21]

ВЬе эфирные вытяжки обирают в одну делительную воронку, спускают воду ( если она есть внизу во-тонки) и фильтруют экстракт через сухой безвольный фильтр ( лучше двойной) желтая лента в сухую колбочку. [22]

Все эфирные вытяжки - собирают в одну делительную воронку, спускают воду ( если она есть внизу во-тюнки) и фильтруют экстракт через сухой беззольный фильтр ( лучше двойной) желтая лента в сухую колбочку. [23]

Колбочка для бромирования. [24]

Колбочка снабжена резиновой пробкой, в которую вставляется стеклянный капилляр ( с внутренним диаметром 2 - 3 мм), оттянутый на конце. Чистую, сухую колбочку вместе с капилляром ( без пробки) взвешивают на аналитических весах. Мерным цилиндром емкостью 10 мл наливают в колбочку 3 - 5 мм раствора брома в хлороформе; колбочку закрывают пробкой с капилляром. Капилляр вставляют в пробку с таким расчетом, чтобы конец его был расположен на 2 - 3 мм от дна колбочки. К верхнему концу капилляра присоединяют кран. Колбочку с раствором брома помещают в ледяную воду. Капилляр соединяют с газометром, отвод колбочки соединяют с промывной склянкой, заполненной раствором щелочи. Исследуемый газ набирают в градуированный цилиндрический газометр емкостью 530 - 1000 мл. [25]

Предложен также следующий способ определения титра реактива Фишера. В сухую колбочку емкостью 50 - 100 мл берут навеску ( точно) воды 0 04 - 0 05 г ( 1 - 2 капли) и титруют ее реактивом до темно-бурого окрашивания. [26]

В препаровочной же берут раствор кислоты заданной нормальности. Пипеткой наливают в сухую колбочку 25 мл раствора сахара и, отметив время, приливают 25 мл кислоты и тщательно перемешивают. [27]

Установка для разделения пигментов. [28]

Отмытый от ацетона раствор пигментов просушивают прокаленным сернокислым натрием. Для этого бензино-бензоловый экстракт переносят в сухую колбочку, добавляют в нее 2 - 3 г безводного сульфата натрия и содержимое встряхивают. Обезвоженный экстракт пигментов используют для хроматографиче-ского анализа. [29]

Смеси дают отстояться, кислоту спускают, а бензин обрабатывают водой, 10 % - ным раствором NaOH, а затем снова водой до нейтральной реакции. Тщательно отделив от воды, бензин переносят в сухую колбочку и сушат хлористым кальцием. Отсюда берут 2 мл высушенного бензина для определения второй анилиновой точки. [30]

Страницы: 1 2 3