Колебание - двухатомная молекула
Cтраница 2
Проявляются ли ( активны) колебания неполярных двухатомных молекул ( например N2) в ИК-спектрах и спектрах КР. [16]
Проявляются лц ( активны) колебания полярных двухатомных молекул ( например НС1) в ИК-спектрах и спектрах КР. [17]
Частота VBG представляет собой частоту колебаний двухатомной молекулы ВС. Одна из трех частот VABC колебаний активированного комплекса представляет собой действительную частоту валентных колебаний Vj, а две другие - вырожденные деформационные частоты v9 ( стр. [18]
Рассмотренные модели достаточно точно отражают процессы колебания двухатомных молекул. Трехатомная молекула обладает уже не одним, а несколькими различными колебательными движениями, и на соответственно имеет более сложный колебательный спектр. Колебательное движение молекулы не меняет свойств электронной оболочки, но определяется этими свойствами. [19]
Таким образом, классическая механика дает для колебания двухатомной молекулы только одну собственную частоту. [20]
 |
Схемы спектров гармо. [21] |
Отсюда следует, что для описания всех особенностей картины колебаний двухатомной молекулы и ее спектра надо использовать для потенциальной кривой не параболу гармонического осциллятора, (47.5), а функцию, более точно описывающую зависимость ( 7КОЛ от смещения х г - ге, например, в виде степенного ряда. [22]
Это выражение показывает, что в приближении, соответствующем описанию колебаний двухатомной молекулы гармоническим осциллятором, колебательные спектральные переходы ( происходящие в инфракрасной области спектра) могут иметь лишь те энергии, которые являются целочисленными кратными величины hvo - Понятно, что переходы с различными значениями 2 - п должны происходить при разных частотах. [23]
Во многих случаях формула (VII.45) достаточно хорошо описывает энергетический спектр колебаний двухатомных молекул. [24]
Это выражение показывает, что в приближении, соответствующем описанию колебаний двухатомной молекулы гармоническим осциллятором, колебательные спектральные переходы ( происходящие в инфракрасной области спектра) могут иметь лишь те энергии, которые являются целочисленными кратными величины hvo - Понятно, что переходы с различными значениями 2 - п должны происходить при разных частотах. [25]
Следуя Гальфорду, полносимметричное валентное колебание димера приближенно можно представить как колебание двухатомной молекулы, каждый атом которой имеет массу М, равную молекулярному весу соответствующей карбоновой кислоты, и силовую постоянную связи, одинаковую для всех рассмотренных молекул. Представление антисимметричного валентного колебания димера в виде колебания двухатомной молекулы в работе [323] кажется нам необоснованным. [26]
Последние соответственно больше и меньше частоты падающего света на величину, равную частоте колебаний двухатомной молекулы. Две другие частоты, а именно ( v - v) и ( v vj, являются частотами комбинационного рассеяния; рассеянное излучение, имеющее эти частоты, дает в спектре соответственно стоксовы и антистоксовы линии. Смещение частоты в спектре комбинационного рассеяния, представляющее собой разность частот падающего и рассеянного света, соответственно теории должно быть равно частоте колебаний двухатомной молекулы. [27]
Сравнение опытного значения частотного4 множителя ( Аж Ю13 5с - 1) с частотой колебаний активированной двухатомной молекулы ( время жизни которой - 10 - 13с) показывает, что вопреки теории Линдемана в таком виде не требуется временной задержки между активацией и собственно мономолекулярным превращением. [28]
Для наиболее важного случая - реакции разрыва связи между двумя атомами в большой молекуле - фактор частоты v совпадает по значению с частотой колебания воображаемой двухатомной молекулы, состоящей из атомов, связь между которыми имеет ту же силовую постоянную, что и связь между атомами в многоатомной молекуле. [29]
Уравнения типа (1.3.11) с величиной f - p - lf ( T) оказываются пригодными и в более сложных случаях, в частности, для описания изменения полной энергии колебаний двухатомных молекул при равновесном распределении энергии по колебательным уровням. [30]
Страницы: 1 2 3 4