Cтраница 2
Для того чтобы отбросить предположение о стабилизации атомов Н на неизвестных центрах в системе Н2О - H2SO4, был проведен фотолиз Н2О - H2SO i при 77 К с добавками бензола и гидрохинона. [16]
При сольволизе под действием растворителей, содержащих кислоту, в присутствии или отсутствии воды процесс разрыва гликозидных связей определяется типом растворителя. Добавка бензола к спиртовым растворам приводит к исключительно сольволитическим реакциям. [17]
Химически ииетый бензол имеет т-ру замерз. Поэтому добавка бензола в моторное топливо ограничивается. [18]
Кроме того, были проделаны эксперименты с облучением смесей бензол - диацетил длинами волн 3130, 3650 и 4358 А, где бензол прозрачен; результаты этих опытов сравнивались с результатами экспериментов со смесью циклогексан - диацетил и чистым диацетилом в аналогичных условиях. Влияние добавок бензола как на абсолютный выход испускания ( табл. 4 - 21), так и на фоторазложение ( табл. 4 - 22) было то же, что и у инертного газа циклогексана. Термин инертный может слегка вводить в заблуждение, так как и бензол и циклогексан оба оказывают заметное влияние на повышение квантового выхода испускания диацетила при 3130 и 3650 А. Вероятно, действие инертного газа состоит в уменьшении выхода конкурирующего процесса фотодиссоциации путем удаления в результате столкновений некоторого избытка колебательной энергии электронно-возбужденных молекул диацетила. [20]
Ввиду этого добавка бензола в моторное топливо ограничивается. [21]
Ремсберг [28], определяя изотопный состав водорода, образующегося при радиолизе смесей CeHi2 - С Оц, нашли, что добавление C6D6 приводит к уменьшению общего выхода изотопов водорода, но не изменяет соотношения между образующимися изотопами. Фримен [38], исследовавший влияние добавок бензола на отношение начальных выходов циклогексена и дициклогексила при радиолизе циклогексана дозами - 0 5 1017 рад. Указанное отношение составляло 1 82 в отсутствие и 1 86 в присутствии бензола ( электронная доля 0 027), хотя в последнем случае выходы циклогексена и дициклогексила заметно снизились. [22]
Эмульгирующие свойства растворов ас. [23] |
Смещение кривых деэмульгирования, характеризующих изменение эмульгирующих свойств нефти, при добавлении бензола в сторону меньших концентраций реагента, при добавлении гептана, наоборот, - в сторону больших, ьызвано изменением коллоидного состояния асфальтенов, изменением их дисперсности. Аналогичное смещение кривых деэмульгирования при добавке бензола или гептана было прослежено также на всех вышеуказанных нефтях, в том числе и на узеньской, усть-балыкской и арланской. [24]
Влияние ароматических соединений в. [25] |
Определенное практическое значение имеет выяснение необходимой степени чистоты растворителя, так как чистый н-гептан не всегда доступен. С этой целью было определено влияние добавки бензола в н-гептан на результаты определения оксикислот. Присутствие в н-гептане других парафиновых углеводородов в количестве до 20 %, не должно, судя по выше приведенным данным, сказаться на его растворяющей способности. [26]
В 1940 г. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [31] впервые экспериментально доказали, что при синтезе углеводородов из СО и Н, образуются СН-радикалы. Эти радикалы обнаруживаются при синтезе с добавками бензола, являющегося акцептором; в результате реакции образуется толуол. [27]
В 1940 г. Я. Т. Эйдус и Н. Д. Зелинский [31] впервые экспериментально доказали, что при синтезе углеводородов из СО и Н2 образуются СН2 - радикалы. Эти радикалы обнаруживаются при синтезе с добавками бензола, являющегося акцептором; в результате реакции образуется толуол. [28]
Кетонами с приемлемой критической температурой растворения и растворимостью твердых углеводородов, по данным Тиджи и Мак-Леода, являются метилпропилкетоны. Метилпропилкетоны не требуют для повышения растворимости в них масел добавки бензола и толуола. [29]
Вместе с тем, существующее истолкование влияния дополнительного компонента на растворимость, основанное на весьма ограниченных опытных данных, представляется недостаточным. Например, повышение растворимости солей в водном этиловом спирте при добавке бензола в работах [ 1 21 объясняется сольватацией части спирта бензолом и вызванным ею увеличением количества сольватно не связанной со спиртом воды. [30]