Добавка - бензол
Cтраница 3
Как показали соответствующие опыты, добавка ацетона и этанола в количестве нескольких миллилитров к смоле существенно улучшает смачивание механических примесей. Важно и уменьшение вязкости и удельного веса смолы, что в настоящем случае достигалось добавкой бензола. [31]
Технический пиридин, получаемый из каменноугольной смолы, содержит, кроме воды, еще ряд примесей. Лучшим методом очистки, рентабельным только при работе в заводском масштабе, является азеотропная перегонка с добавкой бензола. [32]
Технический пиридин, получаемый из каменноугольной смолы, содержит, кроме воды, еще ряд примесей. Лучшим методом очистки, рентабельным только при работе в заводском масштабе, является азеот-ропная перегонка с добавкой бензола. [33]
Применение растворителя, образующего гетерогенный азеотроп с одним из компонентов разделяемой смеси, может оказаться более целесообразным, чем растворителя, полностью смешивающегося с обоими компонентами исходной смеси, так как в этом случае для регенерации уводителя требуется меньше оборудования. Примером азеотропной перегонки с применением уводителя, образующего гетерогенный азеотроп, может служить разделение смеси этанола с водой путем добавки бензола или трихлорэтилена в качестве уводителя. [34]
Добавка бензола существенно повышает антидетонационные свойства моторного топлива. Таким образом, присутствие бензола в моторном топливе позволяет существенно увеличивать эффективность и мощность мотора. Однако, с другой стороны, добавка бензола имеет некоторые отрицательные последствия. Впрочем, данное влияние бензола в значительной мере ослабляется тем обстоятельством, что в качестве добавки к топливу применяют не чистый бензол, а бензол моторный, который, как видно из табл. 160, содержит лишь 55 % бензола и применение которого, очевидно, экономически более выгодно. [35]
Экстракцию применяют для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Большая часть растворителей из-за малых коэффициентов распределения с трудом экстрагирует уксусную кислоту. Обычно используют этилацетат для разбавленных растворов уксусной кислдты и этилацетат с добавкой бензола ( чтобы улучшить селективность и уменьшить количество экстрагируемой воды) для более концентрированных растворов. [36]
Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензоле. При добавлении 15 % солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45 % позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а при 55 % - смесь растворяется даже в неполярном уайтспирите. [37]
Димеризация бутадиена-1 3 проводится в суспензии мелкораздробленного металлического натрия и / г-терфенила при температуре от - 30 до - 45 С. Образующиеся при взаимодействии динатрийоктадиенов с двуокисью углерода при минус 20 - 45 С соли ненасыщенных дикарбоновых кислот растворяются в воде. Из раствора ( в виде азеотропной смеси с водой) отгоняется диэтиловый эфир этиленгликоля, который после ректификации с добавкой бензола ( для разрушения азеотропной смеси) возвращается в процесс. [38]
В 10 мл воды растворяют 10 г хромата натрия, прибавляют 12 5 г концентрированной серной кислоты и разбавляют смесь 140 мл воды. Эту окислительную смесь вместе с 10 г растертого в порошок борнеола помещают в широкогорлую круглодонную колбу на 250 мл и при механическом перемешивании добавляют 0 5 мл бензола. Добавки бензола повторяют каждые 30 мин пока через 2 5 ч энергичного перемешивания его не будет внесено 3 мл. [39]
 |
Изменение величины WjYWi [ RH ] по ходу реакции окисления н. декана при 140 С. [40] |
Состав продуктов окисления при этих условиях определяется конкуренцией двух элементарных стадий продолжения цепи 2 и 2 ( см. схему, стр. Основными продуктами окисления метилэтилкетона являются уксусная кислота, этилацетат и диацетил. При окислении этилового спирта продукты бимолекулярного направления реакции радикала R02 - уксусная кислота и этилацетат - также составляют 80 % от суммы продуктов окисления. Это связано с тем, что добавка бензола уменьшает диэлектрическую проницаемость среды и скорость реакции R02 RH падает. [41]
 |
Действие добавки бензола на изомеризацию пентана. температура сатуратора 77, температура реактора 100, давление 11 - 35 am, объемная скорость 0 10, концентрация НС1. [42] |
На рис. 2 приведены результаты опытов, проведенных в потоке, когда и катализатор и углеводород непрерывно проходили через реакционную зону. Степень изомеризации, выраженная концентрацией изопентана в пента-новой фракции, и степень крекинга, выраженная концентрацией бутанов в полученном продукте, отложены в виде кривых в зависимости от содержания бензола в сырье. Ось абсцисс растянута, чтобы лучше показать влияние различных количеств добавки бензола в области низких концентраций путем применения шкалы, на которой расстояние от начала координат пропорционально lg ( г; 1), где г - - объемный процент бензола в подаваемом сырье. Оптимальная изомеризация была получена при концентрации бензола приблизительно в пределах 0 25 - 0 5 % объемн. [43]
Хлористый алюминий является очень энергичным катализатором, способным вызывать целый ряд реакций даже при низких температурах. При температуре изомеризации 50 - 100 в присутствии хлористого водорода ( а также следов олефинов или влаги) происходит заметное разложение пентана и гексанов с образованием продуктов, кипящих ниже и выше исходного. Катализатор в ходе реакции покрывается слоем окрашенной смолы, высоконенасыщенной по составу. Для подавления реакций крекинга сырья применяют давление водорода 10 - 40 am или добавку бензола в количестве десятых долей процента. Присутствие веществ, подавляющих крекинг, снижает долю побочных процессов с 10 % и выше до 1 - 2 % и увеличивает срок службы катализатора. Водород подавляет реакции, идущие с перераспределением водорода, и тормозит образование конденсированных веществ. Вместе с тем высокое давление водорода понижает и скорость изомеризации. Сущность действия бензола и некоторых других органических добавок менее понятна. Возможно, что они обрывают цепную реакцию крекинга. При изомеризации н-бутана побочные реакции выражены значительно слабее, и присутствие посторонних веществ не является необходимым. [44]
Механизм действия - солей нафтеновых и карбоновых кислот может быть объяснен также на основе исследования влияния этих солей на растворимость оксикислот и асфальтенов в углеводородах. Чистые соли оксикислот не растворимы даже в бензине. При добавлении 15 % солей карбоновых кислот смесь растворяется в бензоле. Повышение количества солей карбоновых кислот до 45 % позволяет растворять смесь в уайтспирите с добавкой бензола, а при 55 % - смесь растворяется в неполярном уайтспирите. [45]
Страницы: 1 2 3 4