Cтраница 4
Электролит готовит путем растворения бромида алюминия [ до 40 % ( мол. Добавка бромидов щелочных металлов ( КВг, NaBr) позволяет получать светлые игольчатые осадки. Электролит может быть также приготовлег. Возможно использование смешанного электролита состава А1С13 и А1Вг3 ( 1: 1), растворенного в этилбромиде с добавкой бензола и ксилола. Электролит позволяет получить тонкие, хорошо сцепленные осадки. Существенным недостатком этилбромидных электролитов является необходимость тщательного обезвоживания солеи и растворителя. [46]
Добавка бромидов щелочных металлов ( КВг, NaBr) позволяет получать светлые игольчатые осадки. Электролит может быть также приготовлен растворением алюминиевой фольги в этилбромиде с последующим добавлением бензола. Возможно использование смешанного электролита состава А1С13 и А1Вг3 ( 1: 1), растворенного в этилбромиде с добавкой бензола и ксилола. Электролит позволяет получить тонкие, хорошо сцепленные осадки. Существенным недостатком этилбромидных электролитов является необходимость тщательного обезвоживания солей и растворителя. [47]
Добавка бромидов щелочных металлов ( KBr, NaBr) позволяет получать светлые игольчатые осадки. Электролит может быть также приготовлен растворением алюминиевой фольги в этилбромиде с последующим добавлением бензола. Возможно использование смешанного электролита состава А1С13 и А1Вг3 ( 1: 1), растворенного в этилбромиде с добавкой бензола и ксилола. Электролит позволяет получить тонкие, хорошо сцепленные осадки. Существенным недостатком этилбромидных электролитов является необходимость тщательного обезвоживания солей и растворителя. [48]
Если имеют в виду получение полного ртутноорганического соединения, то можно, разумеется, брать реагенты, включающие и разные галоиды. Осуществление второй стадии реакции имеет свои трудности: малая растворимость ртутноорганического галогепида в эфире обусловливает медленное течение реакции. Поэтому для получения хорошего выхода диалкилртути нужно применять механическое перемешивание, длительное нагревание и большой избыток ( 30 - 70 %) гриньярова реактива. Гильман и Броун нашли, что можно получить еще лучшие выхода ( 70 - 80 % вместо 45 - 65 %), если повысить температуру реакции таким путем: после введения всей сулемы из экстрактора в реакционную колбу, экстрактор заменяют на прямой холодильники начинают отгонку эфира, постепенно доводя водяную баню до кипения и продолжая механическое размешивание. При этом способе работы не требуется избытка гриньярова реактива и сокращается время взаимодействия. В случае особо трудной растворимости в эфире промежуточно образующейся соли RHgX реакцию ведут с добавкой бензола. [49]