Колебание - двойная связь
Cтраница 1
Колебания двойных связей С N и N N изучены меньше. Приблизительное положение соответствующих полос поглощения известно, но мало что известно о факторах, ЕЛИЛЮЩИХ на их положение и интенсивность. У сопряженных циклических соединений частота колебаний С N изменяется гораздо больше, чем частота соответствующих колебаний С С, и потому при интерпретации спектров поглощения соединений, содержащих такие структуры, требуется большая осторожность. [1]
В противоположность этому колебания двойных связей CN и NN изучались очень мало. [2]
В ИК-спектре последнего совершенно отсутствует частота колебания двойной связи; это Дозволяет сделать вывод, что присоединение гвдросиланов к диметилдиэтинилсилану протекает аналогично реакции их с тр иалкилэтинил-силанами [3] с образованием терамс-1 2-дисилилэтиленов. [3]
 |
Зависимость глубины полимеризации от времени нагревания при 150 С для композиции смол марок МДФ-2 и ПВБ ( 0 5. 0 5. [4] |
Шо см -, относящуюся к колебаниям двойной связи - ( СН3) С С - и оптическую плотность полосы поглощения О1Ш ом-1, относящуюся к деформационным колебаниям бензольного кольца, которая служила внутренним стандартом. [5]
В табл. 7 приведены частоты колебаний и интенсивности колебаний двойной связи и антисимметричного колебания бензольного кольца различных производных этилена и стирола. [6]
Частота VC G винильной группы ВНБ имеет значение близкое к частоте колебаний двойной связи в несопряженных ациклических углеводородах [19], однако в спектре ВНБ появляется дополнительное плечо - 16.10 см 1, наиболее характерное для э / сзо-изомера. [7]
Частота v ( c винильной группы ВНБ имеет значение близкое к частоте колебаний двойной связи в несопряжениых ациклических углеводородах [19], однако в спектре ВНБ появляется дополнительное плечо - - - 1610 см 1, наиболее характерное для э / сзо-изомера. [8]
В ИК-спектрах продуктов полной модификации каучуков дига-локарбенами полосы поглощения, относящиеся к колебаниям двойных связей С С, полностью исчезают. Полосы поглощения, приписываемые обычно колебаниям трехчленного цикла [79, 82], в ИК-спектре дигалоциклопропановых каучуков имеют низкую интенсивность и плохо разрешены, что не позволяет из данных ИКС сделать однозначные выводы о наличии в макромолекулах цикло-пропановых структур. [9]
На полосу при 980 см -, характерную для группы Р - - О - С накладываются колебания двойной связи С С в транс-положении. Аналогично проводят присоединения диизопропилфосфористой кислоты к пептадиепил-кро-тонату. [10]
Степень циклизации в поливинилциклогексене и сополимерах на основе 4ВЦГ оценивают по отношению оптических плотностей полос 655 и 1460см 1, характеризующих колебания эндоциклической двойной связи и групп СН2 соответственно. [11]
Строение динитроди-бромбутадиена подтверждено спектром КРС, в котором обнаружены линии, соответствующие полносимметричному колебанию нитрогруппы с частотой 1315 см-1 и колебанию двойной связи с частотой 1595 см-1, близкие соответствующим частотам других р-нитро-р-бромалканов. [12]
Например, в 1, 4-динитро - 1, 4-дибромбутадиене - 1, 3 ( IV) по сравнению с III интенсивность полосы колебания двойной связи возрастает в четыре раза, а переход от I к II увеличивает частоту колебания нитрогруппы в девять раз. [13]
ИК-спектр соединения III отличается от ИК-спектров комплексов I и II; например, спектр соединения I содержит при 1662 смг полосу, соответствующую колебаниям двойной связи. При взаимодействии карбонилов железа со смесью углеводородов С8Ню наряду с одноядерными изомерами I, II и III образуется несколько двухъядерных комплексов. [14]
 |
ИК-спектры соединений I л II.| Электронные спектры соединений I ( 1, II (.., 1 Г - диэтплферроцсна ( 3 п ферроцснофана ( 4 ( растворы в 95 % - ном этаноле. [15] |
Страницы: 1 2 3