Молекулярное колебание
Cтраница 1
Молекулярные колебания не приводят к разрыву связей, поэтому их энергия невелика. Эти колебания возбуждаются при поглощении света, но фотоны соответствующей энергии лежат в инфракрасной области спектра, к которой не чувствителен глаз человека. Типичным примером может служить деформационное колебание в молекуле воды. [1]
Молекулярные колебания проявляются в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния света. Энергетические изменения, происходящие при молекулярных колебаниях, обычно не затрагивают электронного состояния молекулы. Изменения в колебательных и вращательных состояниях небольших молекул приводят к появлению по. [2]
Молекулярные колебания имеют более или менее гармонический характер, так что колеблющиеся ядра дольше всего находятся в крайних положениях, где движение наиболее медленное. [4]
Молекулярные колебания вносят вклад н теплоемкость только эй температуре, достаточно высокой для их возбуждения. [5]
Некоторые молекулярные колебания не способны взаимодействовать с ИК-излучением, поскольку они не приводят к изменению дипольного момента. Например, такие двухатомные молекулы с одинаковыми ядрами как Og, N2 и Н2 вообще не могут поглощать ИК-излучение, потому что они имеют дипольный момент равный нулю, который не изменяется в результате колебаний. [6]
Изучение молекулярных колебаний открывает перед химиками еще одну интересную область, в которой для решения кваитовомехаиической задачи применяется разложение по базисному набору. В рамках этого приближения колебательные энергетические уровни такой молекулы являются просто собственными значениями энергии гармонического осциллятора. Такой подход хорош своей общностью, но на практике трудно реализуем. [7]
Величины молекулярных колебаний, найденные из этого спектра [48], несколько меньше тех, которые наблюдаются в спектрах паров этилбензола. [8]
На практике молекулярные колебания существенно, но не строго гармонические. Интенсивность обертона составляет обычно от одной десятой до одной сотой интенсивности основной частоты. [9]
 |
Типы искажений плоских Дз / гструктур молекулы АХз, определяемые проявлением эффекта Яна Теллера второго порядка. [10] |
Если существует молекулярное колебание Q, симметрия которого соответствует симметрии переходной электронной плотности ( р0ф, то структура с данной ядерной конфигурацией будет неустойчивой. [11]
Механизм возбуждения молекулярных колебаний при явлении комбинационного рассеяния совершенно иной. Свет высокой частоты, воздействуя на электронную оболочку молекулы, меняет ее конфигурацию. Но эта конфигурация определяет силы, удерживающие атомы в равновесном состоянии друг около друга. Это колебание атомных остатков в свою очередь может воздействовать на электронную конфигурацию, упрочняя или расслабляя ее, в зависимости от взаимного расположения атомных остатков. Если это имеет место, то интенсивность рассеянного света, которая зависит от легкости, с которой поддается электронная оболочка вынуждающему действию световой волны высокой частоты, будет меняться с периодом, совпадающим с периодом собственного колебания молекулы. Такое периодическое изменение интенсивности рассеянного света, или, как говорят радиоспециалисты, такая модуляция света эквивалентна изменению его частоты. [12]
Измерения частот молекулярных колебаний называют колебательной или инфракрасной спектроскопией. [13]
Основой теории молекулярных колебаний является волновое уравнение Шредингера для гармонического осциллятора, которое подробно рассматривается в любом учебнике по квантовой механике. Простейшая модель гармонического осциллятора состоит из двух масс пг и mz, соединенных невесомой пружиной, которая моделирует возвращающую силу, пропорциональную отклонению ( Аг) расстояния между массами от положения равновесия. [14]
При изучении молекулярных колебаний большую помощь оказывают применение теории групп и учет симметрии. Определение разрешенных типов симметрии для нормальных колебаний и установление колебательных правил отбора могут полностью основываться на теории групп. [15]
Страницы: 1 2 3 4