Молекулярное колебание

Cтраница 2

Классическое описание молекулярных колебаний является приближенным, так как в нем не учитывается дискретность колебательных состояний молекулы. [16]

В теории молекулярных колебаний показывается [65], что V1 заключено между наибольшей и наименьшей частотами колебаний реагирующей молекулы. [17]

В теории молекулярных колебаний показывается [ 281, что значение v заключено между наибольшей и наименьшей частотами колебаний реагирующей молекулы. [18]

Природа взаимоотношений молекулярных колебаний пахучих веществ и обонятельных клеток носа неизвестна, но нет никаких оснований считать, что их взаимодействие как-то связано с эффектом комбинационного рассеяния света или поглощения в инфракрасной области, которые используются просто для определения вибрационных частот [ 195, стр. [19]

Колебания СН2 - грушш. [20]

В каждом молекулярном колебании принимают участие в тон или иной мере все атомы молекулы. Тем не менее можно выделить такие колебания, в которых участвуют главным образом определенные атомы или группы атомов, роль остальных атомов молекулы оказывается незначительной. Частоты этих колебаний сохраняются в спектрах различных соединений и называются характеристическими. Характеристические колебания мало взаимодействуют с другими колебаниями молекулы, и в этом смысле их можно рассматривать как независимые. Взаимодействие колебаний атомов, составляющих валентные связи в молекуле, будет тем меньше, чем больше различаются массы этих атомов. Например, вследствие большой разницы в массах углерода и водорода колебания С - Н - и С-С - связей в углеводородах можно рассматривать как независимые. Колебания С - Н - связей являются характеристическими. [21]

Молекула кислорода приобретает молекулярное колебание при частоте 2 4 1013 герц. Давление таково, что молекула кислорода сталкивается с другими молекулами приблизительно 109 раз в 1 сек. Сколько колебаний может совершить молекула между столкновениями. [22]

Для того чтобы молекулярные колебания вызывали поглощение в инфракрасной области, они должны приводить к изменению дипольного момента молекулы. Очевидно, такое изменение не происходит при С С валентном колебании в транс - 1 2-дихлорэти-лене, ибо дипольный момент его молекулы, равный нулю ( ср. [23]

За счет появления свободы молекулярных колебаний ( например, боковых атомных группировок) возникает возможность некоторых перемещений, которые сами по себе недостаточны, чтобы обеспечить повышенную деформируемость системы. В этой области система все еще находится в застеклованном состоянии. Но если приложить внешнее усилие, то оказывается возможным преодолеть энергетический барьер и вызвать относительно высокую деформацию волокна. Такую форму деформации по предложению А. П. Александрова и Ю. С. Лазуркина, исследовавших механизм этого эффекта 21 22, называют, как известно, вынужденной эластичностью. Деформация по механизму вынужденной эластичности может достигать нескольких десятков процентов ( и выше) от начальной длины. В точке Ткр он равен пределу прочности материала, и поэтому высокоэластическая деформация не успевает развиться. В точке Тс предел вынужденной эластичности становится равным нулю и высокая деформируемость начинает проявляться при минимальных напряжениях. [24]

Поскольку волновые числа для различных молекулярных колебаний определяются экспериментально, соответствующие оценки сделать легко. Температурная область совпадающих результатов лежит при 730КОЛ ( или kr / icm), а областью несовпадения будет Г бкол. [25]

Схема нестационарной КАРС-спектроскопии поляритонов с разрешением по времени и пространству. t3 - время задержки, хп - смещение пробного пучка. [26]

Эта зависимость непосредственно передает форму молекулярных колебаний. [27]

Задача о нахождении кратности вырождения молекулярных колебаний и задача о снятии вырождения при понижении симметрии сводятся к диагонализа-ции матрицы, которая коммутирует с матрицами представления группы. [28]

Диаграмма Яблонского. [29]

Вновь быстро отдается тепловая энергия молекулярных колебаний, в результате этого состояние Т будет находиться на наиболее низком колебательном уровне. Такого рода переходы на энергетически обедненное состояние с обращением знака спина называют 6езызлунательным внутренним переходом. [30]

Страницы: 1 2 3 4