Молекулярное колебание

Cтраница 3

Энергия, необходимая для поддержания вынужденных молекулярных колебаний, берется от первичной волны, и поэтому амплитуда последней уменьшается по мере ее проникновения в среду. Этот эффект особенно заметен, когда частота ю близка к ш, или, как говорят, вблизи от резонанса: здесь происходит селективное поглощение падающего излучения, если оно допускается структурой молекулы ( гл. [31]

В связи с установленным значительным изменением молекулярного колебания vGBlg можно предположить, что частоты 805 и 1205 см-1 являются видоизмененными полносимметричными частотами 783 и 1183 см-1. [32]

Правила отбора, которые определяют активность молекулярных колебаний в ИК и КР-спектрах, рассмотрены во многих учебниках по спектроскопии. [33]

Раман-эффект может использоваться как метод исследования молекулярных колебаний. [34]

В этой методике активные в инфракрасной области молекулярные колебания возбуждаются поглощением пульсирующего потока инфракрасного излучения соответствующей длины волны. Запасенная при поглощении колебательная энергия в межмолекулярных столкновениях переходит в энергию поступательного движения, образуя при этом звуковую волну, интенсивность которой зависит от соотношения между частотой импульсов и временем колебательной релаксации. [35]

Важным следствием гармонического приближения является возможность рассматривать молекулярные колебания в терминах нормальных колебаний. Учет влияния ангармоничности приводит к обмену энергией между различными нормальными колебаниями. Таким образом, при достаточно низких давлениях условие Слэтера (2.36), ограничивающее энергии нормальных колебаний, более не применимо, и каждая молекула с энергией не менее Е0 способна участвовать в реакции. [36]

Для колебаний комплекса, явно отличающихся от молекулярных колебаний, могут быть найдены приблизительные аналогии в других молекулах. [37]

Внутримолекулярные колебания толуола и некоторых его дейтерозамещенных. [38]

Обращает на себя внимание тот факт, что молекулярное колебание 751 см-1 обычного толуола, проявляющееся в возбужденном состоянии молекулы, существенно увеличивается при дейтерировании, хотя естественно ожидать, что утяжеление колеблющихся частиц должно привести к уменьшению частоты колебаний. [39]

Фемтосекундные импульсы открывают возможность управлять амплитудой и фазой молекулярных колебаний. [40]

Спектр сверхкороткого импульса в комбинационно-активной среде. За счет комбинационного самовоздействия импульса длительностью ти м1 происходит красное смещение максимума в спектре.| Схема эксперимента по иестациоиариой КАРС-спектро-скопии с использованием фемто-секуидиых световых импульсов.| Экспериментальные данные нестационарной КАРС-спектроскопии кристалла перилеиа. Отчетливо видны биения иа суммарной и разностной частотах комбинационно-активных мод. [41]

В частности, если задержка равна половине периода молекулярных колебаний, то второй импульс осуществляет их полное гашение. [42]

Кроне того, если рекомбинация атомов и возбуждение молекулярных колебаний происходят достаточно быстро, то вся химическая система может рассматриваться равновесной в любой момент времени. Таким образом, процесс расширения является изоэнтропическим вдоль каждой трубки тока. Однако удельная энтропия газа изменяется от трубки к трубке в соответствии с местной интенсивностью головной ударной волны, через которую проходят эти трубки тока. [43]

При ферми-резонансе в изолированной молекуле частота одного из молекулярных колебаний оказывается близкой частоте обертона ( или же составного тона) какого-либо другого колебания. В случае, например, невырожденных колебаний при этом возникает резонанс двух возбужденных состояний молекулы, что благодаря энгармонизму внутримолекулярных колебаний в спектрах поглощения или спектрах КРС или же ( в зависимости от симметрии молекулы и типа колебаний) в спектрах и тех и других приводит к характерным дублетам сравнимой интенсивности. [44]

Вычисленные значения энергий и длин связей, частот молекулярных колебаний и уровней энергий согласуются с экспериментом настолько, насколько это возможно, если учесть введенные в расчет приближения и погрешности эксперимента. Прошло несколько лет после открытия уравнения Шредингера, когда выяснилось, что оно применимо к простейшим молекулам: Н2 и Hsi. Однако расчет более сложных молекул был невозможен из-за математических трудностей. Понадобилось вводить различные приближения, но постепенно стало очевидно, что квантовая механика в состоянии объяснить всю химию. С появлением вычислительных машин стали возможны и были проведены расчеты таких многоэлектронных молекул, как окись углерода, метан, вода и аммиак. В принципе, если бы математические трудности не были столь велики, можно было бы предсказать любые химические изменения. Тем не менее после появления квантовой механики теория химической связи перестала быть чисто эмпирической. Сейчас мы располагаем прочной теоретической основой, которая дает возможность понимать и предсказывать химические явления. [45]

Страницы: 1 2 3 4