Валентное колебание - молекула
Cтраница 2
Корреляция между энтальпией образовавяя водородной связи АН л смещением полосы валентного колебания АН-связи молекулы - донора протона d s была впервые предложена Баджером и Бауе-ром 1937 г., и в дальнейшем неоднократно проверялась на большом числе объектов ( ем. [16]
По мере утоньшения пленки между пластинками флагшшта до 0 5 мк максимум валентных колебаний молекул поды смещается от 3400 до 3320 см-1, появляется также поглощение на частоте 3220 см-1. Появление дополнительного поглощения в тонких пленках объясняется возмущающим действием поля молекулярных диполей в структурированной пленке воды. [17]
 |
Изменение удельной электропроводности о пленок с их толщиной h 0 8. [18] |
С помощью ИК-спектрометра Шишелова и Тимощенко [4] измеряли ИК-поглощение слоя воды между пластинками слюды в области валентных колебаний молекул. [19]
Используя описанные выше соотношения между ЭОП и силовыми параметрами воды, можно вычислить абсолютные интенсивности обеих полос валентных колебаний молекулы для обоих вариантов ее положения в центре полости или около вакансии. [20]
Первый возбужденный колебательный уровень основного электронного состояния отстоит от колебательно невозбужденного уровня на 1600 см-1 - волновое число, соответствующее валентному колебанию СС-связи молекулы. [21]
Система полос, обозначенная на рис. 6, г и в табл. 63 буквой С, как уже было показано, обусловлена валентными колебаниями NH молекул аммиака. Некоторая часть молекул аммиака адсорбируется на кислотных центрах Льюиса, а остальные образуют водородную связь со свободными гидроксилышми группами поверхности. На рис. 56 показан спектр поглощения адсорбированного аммиака, снятый при более высоком разрешении. [22]
 |
Принципиальная схема прибора ЛИКА-71. [23] |
Наиболее общим для всех углеводородов свойством является поглощение электромагнитного излучения в ИК-области ( в диапазоне 3 - 3 5 мкм), соответствующее С - Н - валентным колебаниям молекул. [24]
Подводя итоги, можно сказать, что, с одной стороны, ОН-ва-лентное колебание молекул, образующих водородную связь в чистой жидкой воде, имеет меньшее волновое число, чем аналогичное валентное колебание молекул гидратной воды, связанной водородной связью с кислородом ионов - SOJ. [25]
Сочетание высокоэффективной газовой хроматографии с ИК-детектированием представляет собой мощное средство для получения специфической информации о молекулах анализируемых веществ. Под действием ИК-излучения возбуждаются деформационные и валентные колебания молекул вещества. Эти колебания являются характеристическими для функциональных групп анализируемой молекулы. [27]
Для лучшего понимания этого явления обратимся к данным, которые обсуждаются в последующих разделах. Известно, что полосы валентных колебаний молекул сближаются до тех пор, пока не сливаются в одну полосу. [28]
В количественном отношении этот эффект неодинаков даже для молекул близкого химического, строения. Ja % например, величина А полосы валентного колебания молекулы Н2О при переходе из пара в раствор возрастает в несколько раз, а для аналогичной; полосы близкой по симметрии молекулы SO2 она практически не изменяется. Экспериментальные данные, полученные в работах [7] для большой группы веществ, показывают, что значительные относительные изменения интенсивностей при растворении наблюдаются, как правило, - для - - слабых нелоечюглощения свободных систем. [29]
При исследовании адсорбентов с нелетучими адсорбционными слоями в качестве смачивающей жидкости наиболее часто используется вазелиновое масло. Для устранения сплошного поглощения в области полос поглощения валентных колебаний СН молекул вазелинового масла применяется фторированное масло. Однако метод уменьшения рассеяния путем смачивания порошка жидкостью при исследовании адсорбции обладает очень большими недостатками. Смачивающие органические жидкости вносят большое число собственных полос поглощения, которые мешают проявлению полос поглощения поверхностных химических соединений и адсорбированных молекул. Кроме того, смачивающее вещество растворяет адсорбированные молекулы, взаимодействует с поверхностью адсорбента, изменяя спектр его поверхностных соединений, затрудняет обработку поверхности и проведение десорбции и повторной адсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4