Фундаментальное колебание
Cтраница 2
Фундаментальные нормальные координаты кристалла образуют базис, который придает представлению Г, определяемому фундаментальными колебаниями, полностью приведенную форму. Но их вид, вообще говоря, заранее не известен. [16]
Для решетки типа алмаза ( пространственная группа D7h) должно быть лишь одно, трижды вырожденное, фундаментальное колебание, активное в спектрах комбинационного рассеяния. Частота этого колебания для алмаза равна 1332 см - ( рамановская частота) и соответствует максимально возможной энергии фонона алмазной решетки. [17]
Для решетки типа алмаза ( пространственная группа D7) должно быть лишь одно, трижды вырожденное, фундаментальное колебание, активное в спектрах комбинационного рассеяния. Частота этого колебания для алмаза равна 1332 см - ( рамановская частота) и соответствует максимально возможной энергии фонона алмазной решетки. [18]
В нитрите натрия все ионы NO2 параллельны и направление дипольного момента М, вызванного антисимметричным фундаментальным колебанием а 1300см 1, совпадает с одной из осей эллипсоида показателей преломления кристалла. [19]
Соображения, изложенные выше, показывают, каким образом можно определить число и провести классификацию фундаментальных колебаний в кристаллах, содержащих молекулы или многоатомные ионы, с учетом их подразделения на внутренние и внешние, введенного в гл. [20]
Формы колебаний атомов, симметрия, обозначения и активность в ИК-спектре и спектре комбинационного рассеяния фундаментальных колебаний молекулы типа YZ4 с точечной группой симметрии D h приведены в левой части табл. 2 ( см. стр. Тогда отнесение двух других инфракрасных полос оказывается однозначным. [21]
В спектре комбинационного рассеяния кальцита присутствует достаточно сильная линия при 1750 -см -, которая отнесена к первому обертону 2v2 фундаментального колебания 879 см 1 ( Аги), активного только в инфракрасном спектре. [22]
Здесь мы остановимся на правилах отбора третьего типа, которые определяются симметрией кристаллической среды, и при этом ограничимся только фундаментальными колебаниями. [23]
Таким образом, типы колебаний кристалла, активные в инфракрасном поглощении и в комбинационном рассеянии первого порядка, можно считать фундаментальными колебаниями. Единственное исключение здесь - рассмотренный в гл. В следующей главе мы увидим, какие изменения надо внести в этом случае в теорию комбинационного рассеяния. [24]
Могут быть найдены также соотношения, связывающие целый ряд полос поглощения в одном спектре, как это имеет место в случае шести фундаментальных колебаний метальной группы. Можно показать, что каждое из валентных, деформационных и веерных колебаний СН в ряду метил-галогенидов зависит от электроотрицательностей атомов галогенов, причем это верно даже в случае валентных колебаний С - X, если правильно учтен эффект масс. Эта корреляция сама по себе не представляет очень большой ценности из-за отсутствия точных значений электроотрицательности. [25]
Температурная зависимость спектров поглощения кристаллических веществ не изучалась широко, но, пока не изменяется кристаллическая форма, температура, по-видимому, оказывает относительно слабое влияние на фундаментальные колебания. Комбинационные полосы колебаний решетки и фундаментальных колебаний отвечают температурной зависимости, соответствующей больцмановскому распределению. [27]
NO -), молекул воды или кристалла в целом, которые также могут быть связаны с электронным переходом либо непосредственно, либо, что более вероятно, через посредство фундаментальных колебаний в системе О-U - О. [28]
В настоящее время все фундаментальные частоты колебаний наблюдаются с ограничениями из-за следующих осложнений: 1) инфракрасное поглощение обычно бывает слабым, что снижает точность определения местоположения центров полос; 2) две фундаментальные частоты чл и v3 и спектр комбинационного рассеяния изучены лишь для конденсированных фаз, так что необходимо учитывать известное влияние молекулярной ассоциации па наблюдаемые частоты; 3) два фундаментальных колебания, а именно м, и чв, имеют почти одну и ту же частот, в конденсированных фазах они разрешены, по полностью их характеристика еще не установлена. [29]
Рентгеноструктурный анализ показал, что в квадратных кристаллах мочевины OC ( NH2) 2 группы СО во всех молекулах расположены параллельно оси четвертого порядка Oz. Фундаментальные колебания свободной группы NH2 аналогичны изображенным на фиг. [30]
Страницы: 1 2 3 4