Арендиазоние

Cтраница 1

Тетра-фторборат арендиазония ( Юммоль), ацетат натрия ( ЗОммоль), ацетат палладия ( 0 2 ммоль) и ацетонитрил ( 60 мл) помещают в автоклав вместимостью 300 мл, охлажденный до 0 С, в атмосфере азота. После замены азота монооксидом углерода создают давление СО, равное 9 атм, и перемешивают смесь 1 ч при комнатной температуре. [1]

Соли арендиазония с иодидами образуют подарены и выделяется азот. [2]

Соли арендиазония также относятся к числу слабых электрофилов и могут взаимодействовать только с активированными ароматическими соединениями. [3]

Соли арендиазония при действии Na2SO3 или SnCl2 в хлороводородной кислоте восстанавливаются в арилгидразины. В первом случае первоначально образуется, очевидно, соль ди-азосульфокислоты ( см. разд. [4]

Соли арендиазония при взаимодействии с гидросульфитом и сульфитом натрия образуют продукты, неспособные далее вступать в обычных условиях в реакцию азосочетания. Предложите условия их превращения в соли диазония, способные вступать в азосочетание. [5]

Соли арендиазония при взаимодействии с гидросульфитом и сульфитом натрия образуют прбдукты, неспособные далее вступать в обычных условиях в реакцию азосочетания. Предложите условия их превращения в соли диазония, способные встудать в азосочетание. [6]

Нагревание соли арендиазония в разбавленной серной кислоте ведет к ее гидролизу и замене диазогруппы на гидроксигруппу ( см. разд. [7]

Пространственная изомерия азоаренов. [8]

Реакции азосочетания солей арендиазония рассмотрены. Азосочетание очень легко проходит с. В случае аренолов и их производных необходимо присутствие основания, которое генерирует аренолят-ион. [9]

При разложении солей арендиазония комплексными солями одновалентной меди в ацетоне в зависимости от природы заместителей в ароматическом кольце получаются либо симметричные биарилы, либо симметричные азобензолы. [10]

Обработка водного раствора соли арендиазония этилксантогенатом калия при умеренном нагревании ведет к гладкому образованию S-арил - О-этилксантогената, гидролиз которого с препаративным выходом дает соответствующий тиофенол. [11]

Так, восстановление солей арендиазония до арилгидразинов обычно ведут действием солей сернистой кислоты. [12]

Своеобразно проходит термическое разложение борфторидов арендиазония. [13]

Источниками арильных радикалов служат ионы арендиазония [903], а также JV-нитро-зо - АА-ацетилариламины, триазены, арилазоалканы. [14]

Реакцию проводят термическим разложением твердого тетрафторбората арендиазония. [15]

Страницы: 1 2 3