Собственное колебание - молекула
Cтраница 2
Указанный диапазон частот много ниже частот собственных колебаний молекул, а удельные энергии много меньше энергий кавитации и поэтому, если не рассматривать ассоциаты, макромолекулы и возможные многофононные механизмы, становится понятным, что именно сложные явления в кавитационных пузырьках ответственны за звукохимические превращения. [16]
Максимумы поглощения отдельных полос соответствуют определенным частотам собственных колебаний молекул. Полосы поглощения не только характеризуют молекулу в целом, но многие из них характерны также для отдельных атомных группировок внутри молекулы. Часть этих полос специфична для данного соединения и не повторяется у других веществ; другая часть характерна для отдельных структурных элементов и повторяется у всех соединений, имеющих эти струк -: урные элементы. При помощи инфракрасных спектров определяют наличие в исследуемом веществе углеводородов различных рядов и изомерных углеводородов, вплоть до обнаружения столь близких структур, как цис - и транс-изомеры. [17]
 |
Схема установки для спектрального изучения рассеянного света. [18] |
На основе этого явления удается наблюдать частоты собственного колебания молекулы, воздействуя на вещество светом, относящимся к видимой или ультрафиолетовой части спектра. [19]
 |
Волновые функции ( - - - - и их квадраты ( - - - - - - - - для гармонического осциллятора. [20] |
Поэтому всюду далее, говоря о частоте собственных колебаний молекулы, понимаем частоту, которую имел бы классический гармонический осциллятор с той же константой квазиупругой силы, что и рассматриваемая молекула. [21]
Оба указанных направления предполагают знание зависимостей частот собственных колебаний исследуемой молекулы от ее силовых параметров. Такие зависимости находятся путем расчета собственных частот рассматриваемой молекулы при нескольких значениях варьируемого кинематического или силового параметра. Этот метод, получивший название метода модельных расчетов, или метода теоретического моделирования, сейчас начинает широко применяться в исследовательской практике. [22]
Для исследования полимеров используют ИК-спектроскопию, поскольку большинство собственных колебаний молекул приходится на инфракрасную область в диапазоне длин волн от 1 до 50 мкм. В результате трения со стороны соседних молекул происходит торможение колебательного движения, сопровождаемое рассеянием ( диссипацией) энергии. [23]
Очевидно, что характеристическая температура Тс определяется частотой v собственных колебаний молекулы. Значение этой величины удается определить, изучая полосатые молекулярные спектры в инфракрасной области. Так, для газообразного НС1 по инфракрасному спектру было найдено Я 3 42и и v 0 875 1014 секг1, откуда ГС-4200К. [24]
Такие комплексы обнаруживают интересный спектроскопический эффект, состоящий в возмущении собственных колебаний молекулы пиридина, главным образом нормальных колебаний кольца. [25]
Теплостойкость адсорбционного слоя приближается к твердым телам вследствие меньшей частоты собственных колебаний молекул связанной воды по сравнению со свободной водой. Это в свою очередь обусловливает более низкую температуру замерзания тонких слоев воды, например, по данным многих исследователей, адсорбционная вода замерзает при температуре ниже 195 К. [26]
Рассеяние, обусловленное флуктуацпями поляризуемости молекул, проявляется как эффект модуляции рассеянного света собственными колебаниями молекул. [27]
Рассеяние, обусловленное флуктуациями поляризуемости молекул, проявляется как эффект модуляции рассеянного света собственными колебаниями молекул. [28]
Сравнивая величины калориметрических энтропии и рассчитанные по молекулярным постоянным с привлечением наиболее достоверных значений частот собственных колебаний молекул в ряду метилтрихлорсилан-диметилдихлорсилан-триметилхлорсилан, однозначно определяем величину тормозящего потенциала 2 6 ккал / моль для метилтрихлорсилана. В случае же диметилди - и триметил-хлорсилана отчетливо проявляется влияние на величину энтропии динамического взаимодействия метильных групп и вызванное этим понижение симметрии молекулы относительно внешнего вращения. [29]
Молекула, способная колебаться определенным образом, будет поглощать свет, частота которого равна частоте собственного колебания молекулы. Поглощение будет происходить в том случае, если колебательное движение молекулы будет создавать переменный электрический момент ( возможно, наложенный на постоянный дипольный момент, хотя это и не имеет существенного значения), как, например, при продольных колебаниях полярных связей. Если имеются две связи, растягивающиеся и сжимающиеся в одной фазе, если они совершенно идентичны по длине, упругости, массе, полярности и изменению полярности по длине и если они направлены одна по отношению к другой точно под углом 180 ( 3 141 рад), тогда и только тогда будет происходить полное погашение переменных моментов, а следовательно, не будет наблюдаться никакого поглощения и полосы будут отсутствовать там, где они должны были бы появляться. [30]
Страницы: 1 2 3 4