Неплоское деформационное колебание

Cтраница 3

Инфракрасный спектр дифенилацетальдегида ( Л, бензофенона ( Б и. [31]

Деформационные колебания Деформационные колебания С-С неплоские: 6 - 700 см - ( 14 3 мкм), неплоские деформационные колебания СС. [32]

Ароматическое кольцо: 7 - 800 - 625 см 1 ( 12 50 - 16 00 мкм), неплоские деформационные колебания - С - Н и ( или) колебания Сгг-С кольца. Поскольку ( в пределах экспериментальной ошибки определения) калибровочная полоса имеет правильное значение, то нет необходимости вводить поправку для положения полос поглощения. [33]

Одним из наиболее тщательно изученных методов обнаружения углерод-углеродных двойных связей и дифференцирования их различных типов является метод, связанный с исследованием неплоских деформационных колебаний связей с атомами водорода. Последние дают характеристичные полосы поглощения в области 1000 - 800 см-1, которые почти совершенно не зависят от строения молекулы и применялись неоднократно для качественных и количественных исследований. [34]

Возможность установления и количественного определения ыс-изомеров менее надежна, потому что до настоящего времени еще точно не установлен предел частот, свойственных неплоским деформационным колебаниям для олефинов такой структуры. [35]

ИК-спекгр ( v, см 1): 700 ( неплоские деформационные колебания смежных атомов водорода тиофенового кольца), частота 778 ( неплоские деформационные колебания изолированного атома водорода) огсутствует. [36]

В таблице приняты следующие обозначения; v ( С-О) - частота валентного колебания; Ь ( С - Н) - частота неплоского деформационного колебания; с - сильная; ср. [37]

Сравнение спектров ( C6H6) 2Ti ( OCOR) 2 со спектром ( C5H6) 2TiCl2 показывает отсутствие заметного изменения в положении полосы неплоских деформационных колебаний С - Н - связей циклопентадиенилъных колеЦ с изменением характера присоединенных к центральному атому лигандов. Это, по-видимому, объясняется более слабыми электронодонорными свойствами ацетоксигрупп по сравнению с алкоксигруппами. Кроме того, влияние лиганда в этих соединениях распределяется на два циклопента-диенильных кольца и слабее проявляется в колебаниях каждой С - Н - связи. [38]

У ароматических соединений, изучавшихся Юнгом [2], частоты валентных колебаний связей СС кольца имеют обычные значения 1595 и 1493 см-1; полосы неплоских деформационных колебаний связей СН в длинноволновой области также не отличаются от обычных. Остальные полосы подробно не изучались, но, помимо указанных полос и полос при 1429 и 1124 см-1, относящихся к связи Si - С6Н5, Юнг я др. [2] отмечают, что у всех изученных ими ароматических соединений неизменно наблюдались полосы 1190, 1031 и 996 см-1, которые, возможно, связаны с ароматическим кольцом. [39]

Возможность установления и количественного определения г ыс-изомеров менее надежна, потому что до настоящего времени еще точно не установлен предел частот, свойственных неплоским деформационным колебаниям для олефйнов такой структуры. [40]

В частности, при уменьшении числа электроноакцепторных атомов галогена в соединениях ЦПД-Т1 ( ОК) пНа13 - п растет выход ферроцена при их взаимодействии с Fe2 и выход циклопентадиена при алкоголизе этих веществ; по данным ПМР высокого разрешения, увеличивается экранирование протонов ЦПД-кольца, а полоса неплоских деформационных колебаний С - Н - связи в ЦПД-кольце сдвигается в длинноволновую область. [41]

Таким образом, при сопоставлении данных, полученных методами ИК - и масс-спектроскопии и химического поведения изученных нами веществ, отчетливо видно, что они находятся в полном соответствии и что характер связи Ti-ЦПД зависит от свойств присоединенных к атому титана лигандов, так, например, G5H5TiCl3 не гидролизуется по связи Ti - С5Н6, не дает ферроцена в реакции с Fe2; частота неплоских деформационных колебаний находится при 838 см-1, а отношения / м-с 5нв / / м и / M csH5 / / c5H5 равны нулю, в то время как в случае C5H5Ti ( OCaH5) 3 чрезвычайно легко проходит гидролиз и алкоголиз связи Ti-ЦПД при реакции с Fe2 и в мягких условиях образуется ферроцен, в ИК-спектре частота 838 см-1 сдвигается до 806 см-1, а / М с5нь / / м и / м-с У / с5н5 в масс-спектре равны 2 75 и 0 96 соответственно. [42]

Основные колебательные частоты ( см 1 молекулы пероксида водорода. [43]

Молекула пероксида водорода Н - О-О - Н имеет шесть основных колебательных частот, которые классифицируют следующим образом: vs ( OH) и Уд ОН) - частоты симметричных и антисимметричных в шент-ных колебаний связей ОН; v ( OO) - частота валентного колебания связи О-О; 5S ( OOH) и бдХООН) - частоты симметричных и антисимметричных деформационных колебаний углов ООН и частота так называемых неплоских деформационных колебаний. [44]

В ненасыщенных кислотах очень сильная полоса СО накладывается на полосу валентного колебания С-С и последняя не выявляется в виде отдельного максимума; однако при этерификации полоса СЮ сдвигается в сторону больших частот, и частота валентного колебания СС может быть определена с гораздо большей точностью. Частоты неплоских деформационных колебаний С - Н в 1 шизомерных этиленах в области - - 700 см-1 нередко трудно локализуются, но в с-изомерах полоса в области - 1660 см-1, отвечающая валентному колебанию СС ( средняя по интенсивности), не сопровождается интенсивной полосой 965 см -, свойственной только транс-изомерам. [45]

Страницы: 1 2 3 4