Веерное колебание
Cтраница 3
Метиленовая группа СНг при 1467 см-1 - ножничные колебания; в области 720 - 790 см-1 - маятниковые колебания, при 1300 см - - крутильные и веерные колебания. [31]
Если концевые группы имеют высокую полярность, они могут изменить ожидаемое распределение интенсивно-стей в серии полос поглощения, как, например, это наблюдается в случае крутильных и веерных колебаний СН2 - групп длинноцепочечных карбоновых кислот. [32]
Полосы в области 1315 - 1340 см-1, наблюдающиеся как в спектрах цвиттерионных, так и полностью депротонированных форм аминокислот в р-рах Н2О и DjO, отнесены к деформационным веерным колебаниям связей Табл. [33]
Готлиб и Кудинская47 в ра - входящей в кристал-боте, посвященной вопросу о связи между силовой постоянной и нормальными колебаниями, воспользовались отнесением полосы при 1369 см 1 к веерным колебаниям СНг группы. Однако расчеты Лина и Кенига84 основываются на более позднем отнесении, рас - поляризация вдоль оси а. [34]
Дублет маятникового колебания при 725 см 1 представлен на рис. 8.3. Интенсивность пиков дублета при 731 и 720 см 1 для данного образца приблизительно в 15 раз больше, чем интенсивность веерных колебаний в аморфной области. [35]
На основании экспериментального изучения ИК-спектров хлористого ви-нилидена Томпсон и Торкингтон [54] отнесли частоту в области 450 см 1 к крутильному колебанию группы СС12С, а Джоинер и Глоклер [91] - к веерному колебанию этой группы. [36]
Но поскольку рассматриваемое колебание всегда сопровождается колебаниями с нулевой энергией, то ось группы СН2 будет участвовать в нескольких движениях с различной частотой; в частности, одно из них будет соответствовать веерному колебанию. Частота веерных колебаний ниже частоты валентных колебаний групп СН, и момент перехода веерных колебаний не всегда перпендикулярен оси цепи. Если колебания происходят с малой амплитудой, то нормальные колебания можно считать полностью независимыми. [37]
Но поскольку рассматриваемое колебание всегда сопровождается колебаниями с нулевой энергией, то ось группы СН2 будет участвовать в нескольких движениях с различной частотой; в частности, одно из них будет соответствовать веерному колебанию. Частота веерных колебаний ниже частоты валентных колебаний групп СН, и момент перехода веерных колебаний не всегда перпендикулярен оси цепи. Если колебания происходят с малой амплитудой, то нормальные колебания можно считать полностью независимыми. [38]
В спектре же целлюлозы с дейтерированными СН-группами она смещается к 1416 см - и отсутствует для образцов, содержащих СО2 - группы. Неискаженное СН2 - веерное колебание было отнесено к полосе при 1265 см-1. Эта полоса имеется в спектре образцов, полностью дейтерированных па гидроксильным группам н содержащих СН2 - груп-пы, при отсутствии СН-групп. [40]
Частоты валентных колебаний метиленовых групп, найденные при 2911 и 2945 см-1, значительно ниже, чем у бензилмеркургалогенидов. Заметно повысилась интенсивность полосы веерного колебания шСН2 метиленовых групп. Две частоты найдены для маятникового колебания гСН2, расщепление которых вызвано, по-видимому, взаимосвязью колебаний двух бензильных групп. В спектрах растворов полосы валентных колебаний CHg строго подчиняются альтернативному запрету, что указывает на линейность скелета CHgC. Об относительной ориентации двух бензильных групп трудно что-либо сказать, но, по-видимому, их вращение свободно. [41]
Гораздо большее значение имеют веерные колебания ( рис. 17.18 6), при которых неподвижными ( узловыми) являются диаметры, а соседние области колеблются в разных фазах. Опасными для турбинных дисков являются веерные колебания с числом узловых диаметров от двух до шести. [42]
Как уже упоминалось, она включает веерное колебание, которое переводит заторможенную N2H4 в ее устойчивую структуру. Колебание Е должно быть очень выгодным. [43]
Могут быть найдены также соотношения, связывающие целый ряд полос поглощения в одном спектре, как это имеет место в случае шести фундаментальных колебаний метальной группы. Можно показать, что каждое из валентных, деформационных и веерных колебаний СН в ряду метил-галогенидов зависит от электроотрицательностей атомов галогенов, причем это верно даже в случае валентных колебаний С - X, если правильно учтен эффект масс. Эта корреляция сама по себе не представляет очень большой ценности из-за отсутствия точных значений электроотрицательности. [44]
Морфология частично кристаллического образца не является идеальной. Полоса поглощения при 1353 см 1 была отнесена к веерному колебанию метиленовой группы, находящейся в гош-положении к двум соседним метиленовым группам. [45]
Страницы: 1 2 3 4