Cтраница 1
Диагностикумы могут представлять из себя убитые клетки с выраженной чувствительностью к специфическим антителам, а также отдельные, хорошо изученные антигенные компоненты. Так у энтеробактерий известны Н -, О - и Vi-антигены, из которых первый термолабилен, второй и третий - термостабильны. На этом основано их выделение из клеток. Жгутиковый Н - антиген изолируют с помощью 0 2 % раствора формалина спустя сутки после его добавления и выдержки при 37 С; О - и Vi-антигены экстрагируют при повышенных температурах водой или другими растворителями. Такие антигены используют как таковые или в адсорбированном виде на эритроцитах, предварительно обработанных таннином или формалином. [1]
Стандартные диагностикумы различных видов микробов выпускаются институтами микробиологии и рассылаются лабораториям в этикетированных ампулах, ; упакованных в коробки, к которым прилагается соответствующая инструкция по их применению. В случае самостоятельного приготовления бактериального диагности-кума обычно используют микробную культуру только в S форме, которая на чашке со слабощелочным мясо-пеп-тонным агаром образует гладкие, блестящие, с ровными краями колонии. Такая культура должна давать в физрастворе гомогенную взвесь и иметь полноценную антигенную структуру, и агглютинироваться до титра гомологичной диагностической сывороткой. [2]
Специфичность антительного диагностикума проверяют в РТГТГА с гомологичным АГ. Используется контроль на отсутствие спонтанной гемагглютинации. [3]
Кроме вышеназванных диагностикумов производят: единый бруцеллезный диагностикум из убитых фенолом бруцелл и подкрашенный метиленовым синим; гриппозный диагностикум в виде взвеси инактивированных формалином или мертиолатом вирионов в аллантоисной жидкости куриных эмбрионов; диагностикум инак-тивированного вируса клещевого энцефалита ( суспензия мозга белых мышей, зараженных этим вирусом); эритроцитарный Vi-ди-агностикум, содержащий Vi-антиген Salmonella typhi, и О-диагно-стикум сальмонеллезный, включающий О-антиген из разных групп сальмонелл. [4]
В лаборатории диагностикум приготовляют путем смешивания нескольких различных типов и штаммов бруцелл мелитензис, абортус бовис и суис. Для этого культуры бруцелл смывают с МПА гипертоническим раствором поваренной соли ( 12 % NaCl) с содержанием 0 25 % карболовой кислоты и приготовляют смесь густотой 20 млрд. Затем взвесь кипятят 10 мин и добавляют к ней 0 10 краски генцианвиолета, получая окрашенный диагностикум. Применение окрашенного АГ позволяет повысить контрастность образующегося агглютината бактерий, что значительно облегчает учет реакции. [5]
РИГА со специфическими иммуноглобулиновыми эритроци-тарными диагностикумами; срок выполнения анализа - 1 5 - 2ч, положительный результат обычно отмечается при концентрации клеток холерных вибрионов не менее чем 105 в 1 мл. [6]
Серологические реакции с антигенными диагностикумами позволяют выявить наличие в организме больных AT, а с антительными диагностикумами - АГ. [7]
Для серологических реакций используют диагностикумы из риккетсий, вызывающих соответствующие заболевания. [8]
При использовании для РЛА коммерческого эхинококкового диагностикума методика более простая: к разведениям сыворотки добавляют по 0 5 мл диагностикума. [9]
Кроме вышеназванных диагностикумов производят: единый бруцеллезный диагностикум из убитых фенолом бруцелл и подкрашенный метиленовым синим; гриппозный диагностикум в виде взвеси инактивированных формалином или мертиолатом вирионов в аллантоисной жидкости куриных эмбрионов; диагностикум инак-тивированного вируса клещевого энцефалита ( суспензия мозга белых мышей, зараженных этим вирусом); эритроцитарный Vi-ди-агностикум, содержащий Vi-антиген Salmonella typhi, и О-диагно-стикум сальмонеллезный, включающий О-антиген из разных групп сальмонелл. [10]
Эритроциты, сенсибилизированные АГ, называются эритро-цитарными диагностикумами. Для приготовления эритроцитарного диагностикума чаще всего используют эритроциты барана, обладающие высокой адсорбирующей активностью. [11]
В качестве АГ в этой реакции используют диагностикумы - взвеси заведомо известных убитых и в отдельных случаях живых микроорганизмов. Диагностикумы из убитых микроорганизмов в - форме весьма устойчивы, не теряют своих свойств в течение нескольких лет и не представляют биологической опасности. [12]
К микробным иммунобиологическим препаратам относят вакцины, диагностикумы, аллергены. [13]
Для этого лаборатория должна располагать необходимым набором лептоспирозных диагностикумов или живых культур лептоспир. [14]
Диагноз листереллеза устанавливают положительной реакцией агглютинации с листереллезным диагностикумом и бактериологическим исследованием секрета конъюнктивы. Диагноз туляремии подтверждается специфической положительной реакцией агглютинации со второй недели заболевания и несколько раньше положительной кожной аллергической пробой. [15]