Cтраница 1
Галоидные арилы и особенно галоидные винилы в обычных условиях реагируют с магнием значительно труднее, чем галоидные алкилы. [1]
Галоидные арилы обменивают свой галоид только в присутствии катализаторов - солей меди и мелкораздробленной металлической меди при нагревании с избытком концентрированного водного раствора аммиака до 200 - 230 и давлении 60 - 100 атм. [2]
Галоидные арилы, как правило, не вступают в синтез Михаэлиса - Беккера. Напротив, галоидные бензилы легко вступают в реакцию. Также энергично реагируют и галоидные аллилы, причем в этом случае может происходить аллильная перегруппировка. [3]
Галоидные арилы, в которых галоидный атом активирован нитрогруппой, легко реагируют с пиперидином, образуя пригодные для определения пиперидиловые производные. [4]
Хотя галоидные арилы вообще не реагируют со спиртовым раствором азотнокислого серебра, однако введение заместителей может вызвать возникновение активности. Наиболее резко выражено такое влияние в нитрозамещенных галоидных арилах. Увеличение числа нитрогрупп в о - и л-положе-ниях по отношению к галоиду увеличивает легкость, с которой отщепляется галоид. [5]
Так как галоидные арилы обладают сравнительно малой реакционной способностью, реакция получения диариловых эфиров действием галоидных арилов на феноляты протекает трудно. Например, реакция между бромбензолом и фенолятом натрия требует температуры около 300 С. Феноляты калия реагируют легче, чем феноляты натрия. [6]
Так как галоидные арилы обладают сравнительно малой реакционной способностью, реакция получения диариловых эфиров действием галоидных арилов на феноляты протекает трудно. Феноляты калия реагируют легче, чем феноляты натрия. [7]
Удельные веса галоидных арилов также располагаются в порядке увеличения атомных весов замещающих галоидов. [8]
Естественно, галоидные винилы и галоидные арилы, у которых из-за М - эффекта атома галоида и - I-эффекта винильной ( арильной) группы заметно погашается положительный заряд на атакуемом атоме углерода и упрочняется связь С-Hal, в реакции замещения ( типа реакции Вюрца) с магнийорганическими соединениями в обычных условиях не вступают. [9]
Мюллер и Рошейзен исследовали действие галоидных арилов на динатриевое производное тетрафенилэтана. В этом случае реакция идет более сложно. [10]
Недавно было установлено, что ароматически галоидные арилы легко и с хорошим выходом су. [11]
Несмотря на относительно малую подвижность галонда, галоидные арилы применяются как исходные вещества для синтеза других производных ароматических углеводородов не только в лабораторной, но и в заводской практике. [12]
Гораздо труднее протекают реакции замещения галоида у галоидных арилов. [13]
Приведенные выше условия реакции являются удовлетворительными для большинства простых галоидных арилов и для алкилбензо-лов. В случае галоидзамещенных в ядре толуолов целесообразно нагревать хлороформный раствор при 50 в течение 10 мин. Полнгалоидные соединения требуют более энергичной обработки. Их сульфирование производят без всякого растворителя и реакционную смесь нагревают в течение 1 часа до 100 с обратным холодильником. [14]
Как показано на примере бром - и иодбензола, галоидные арилы не реагируют в заметной степени с гексаэтилдистаннаном при нагревании смеси до 180 - 190 С в течение 20 - 30 час. [15]