Добавка - фенол
Cтраница 1
Добавки фенола, клея и других коллоидов увеличивают катодную поляризацию и устраняют образование дендритных наростов за счет адсорбционных явлений. [1]
Добавка фенола понижает нижнюю критическую точку расслаивания системы триэтиламин - вода. [2]
Результаты опытов с добавками фенолов и азотсодержащих гетероциклических соединений показали, что фенолы сами по себе не могут служить препятствием для переработки содержащего их сырья над алюмосиликат-ными катализаторами и что вредное влияние на процесс оказывают главным образом гетероциклические основания. Отрицательное влияние последних на процесс, повидимому, заключается в необратимой хемосорбции их катализатором ( в условиях крекинга) и в их высокой химической устойчивости, что делает недоступной активную поверхность катализатора для реагирующих молекул. [3]
 |
Влияние добавок на кинетику реакции синтеза перекиси кумила. [4] |
Как видно из табл. 3, добавки фенола, а-метилстирола и легкокипящих побочных продуктов несколько снижают скорость реакции; ацетофеном ускоряет процесс. [5]
Голубой раствор красителей в трихлорбензоле превращается в зеленый при добавке фенола, метилового спирта, уксусной кислоты, анилина и других подобных веществ. Нагревание делает раствор вновь голубым, но это происходит при более высокой температуре, чем соответствующая диссоциация незамещенного дибензантрона. Зеленая окраска восстанавливается при охлаждении. [6]
Катодное соосаждение меди и олова в сульфатном электролите с добавками фенола, тиомочевины и желатины может быть типичным примером получения сплава, в котором стандартные потенциалы компонентов отличаются более чем на 0 45 В. [7]
Сюда, например, относится предохранение альдегидов от окисления при помощи добавок фенолов, ароматических аминов и т, п, - Ред. [8]
До 1956 г. практически весь производимый в США вивилхлорид хранили с добавкой фенола, однако в последующие годы исследования стабильности винилхлорида привели к выводу, что при соответствующих условиях обращения и хранения можно работать безопасно с неингибированным мономером. [9]
Даванков и Юн Де-хи [1565] нашли, что процесс деполимеризации полиметилметакрилата интенсифицируется добавкой фенола [ 5 % ], который обеспечивает 98 % - ный выход мономера сырца. [10]
Хлорид железа используют при получении полистирола для лаков, причем реакцию регулируют добавкой фенола или этилового эфира крезола. [11]
Проявление рисунка производят путем повторного лужения в том же электролите, но без добавки фенола и клея. Осаждение ведут при плотности тока Dк 0 3 а / дм2 в течение 7 - 10 мин до получения четкого узора. [12]
Свейн и Браун [30] показали, что та же тетраметилглюкоза в бензольном растворе в присутствии добавок фенола и пиридина подвергается мута - ротации по закону третьего порядка, первого порядка по глюкозе, фенолу и пиридину. Еще больше в пользу высказанного предположения говорит обнаруженный ими факт, что амфотерные частицы, например 2-гидрокси-пириди Н, взаимодействуют с глюкозой по суммарному закону второго порядка, первого порядка по глюкозе и первого порядка по катализатору. При концентрации 0 001 М 2-гидроксмпиридин как катализатор приблизительно в 7000 раз активнее, чем смесь 0 001 М пиридина и 0 001 М фенола, хотя он в 100 раз более слабая кислота, чем фенол, и в 10000 раз более слабое основание, чем пиридин. Хотя такой тримолекулярный механизм кислотно-основного катализа кажется очень привлекательным и был наглядно продемонстрирован в ряде примеров, он не обязательно выполняется во всех случаях; действительно, Белл с сотрудниками [32] приводят ряд специфических примеров, в которых этот механизм неприменим. [13]
Свейн и Браун [30] показали, что та же тетраметилглюкоза в бензольном растворе в присутствии добавок фенола и пиридина подвергается мута-ротации по закону третьего порядка, первого порядка по глюкозе, фенолу и пиридину. Еще больше в пользу высказанного предположения говорит обнаруженный ими факт, что амфотерные частицы, например 2-гидрокси-пиридин, взаимодействуют с глюкозой по суммарному закону второго порядка, первого порядка по глюкозе и первого порядка по катализатору. При концентрации 0 001 М 2-гидроксипиридин как катализатор приблизительно в 7000 раз активнее, чем смесь 0 001 М пиридина и 0 001 М фенола, хотя он в 100 раз более слабая кислота, чем фенол, и в 10000 раз более слабое основание, чем пиридин. Хотя такой тримолекулярный механизм кислотно-основного катализа кажется очень привлекательным и был наглядно продемонстрирован в ряде примеров, он не обязательно выполняется во всех случаях; действительно, Белл с сотрудниками [32] приводят ряд специфических примеров, в которых этот механизм неприменим. [14]
Получаемый таким образом сырой фенол может быть использован непосредственно для производства фенольных смол, состав которых регулируют путем добавки фенола или смеси м - и п-кре-золов. Тем не менее возможности такого применения в настоящее время ограничены и большая часть получаемого сырого фенола ректифицируется. [15]
Страницы: 1 2 3