Добавка - фенол
Cтраница 2
В работах32 34 для очистки дифенилолпропана использовали хлорированные углеводороды ( алифатические и ароматические) или ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола. [16]
 |
Потенциалы пиков на циклических вольтамперограммах алкилтозилатов. [17] |
В чистом диметилсульфоксиде и в ди-метилсульфоксиде, содержащем фенол, аллилтозилат восстанавливается в одну стадию, причем высота волны не зависит от добавки фенола. Однако 2-карбэтоксиаллилтозилат дает две волны, которые очень сильно повышаются при добавлении фенола. Вторая волна, наблюдаемая для 2-карбэтоксиаллиль-ных производных, как показано, отвечает восстановлению этил-метакрилата. [18]
Сказанное подтверждается кривыми анодной поляризации рафинированного и нерафинированного олова в электролите с 32 г / л Sn и 100 г / л H2SO4 как при наличии добавки фенола и клея, так и в отсутствии их ( фиг. [19]
Таким образом, объединение в одной молекуле метансульфонил ( аренсульфониламино) - и ацетил аминогрупп приводит к появлению специфических свойств, выражающихся в большей ориентирующей способности сульфониламиногруппы и в склонности N, N - диациларилендиаминов нитроваться с участием окислов азота [ 21, о которой свидетельствует способность этих соединений превращаться в нитросоединения при действии нитратов в уксусной кислоте в присутствии добавок фенолов и нитрита натрия. [20]
Хотя фенолы легко окисляются, они не реагируют на свету с уранилацетатом и метиленовой синью. Добавка фенола также предотвращает окисление глюкозы. Защитное действие оказывает и гидрохинон. [21]
 |
Зависимость скорости разложения кумилгидро. [22] |
Результаты исследования влияния добавок кетонов ( рис. 3) на скорость изучаемой реакции показали, что добавки ацетона в исходную реакционную смесь, во-первых, понижают скорость разложения гидроперекиси, а во-вторых, уменьшают степень ее превращения в начальной стадии процесса. Добавки фенолов ( рис. 4) в небольшой концентрации в исходную реакционную смесь понижают скорость этой реакции в начальной ее стадии и повышают во второй. Определенное влияние на скорость реакции оказывает кислотность фенола, добавки которого вводятся в реак ционную смесь. Так, добавки эквимолярных количеств п-трет-бу тилфенола, фенола и 2 4 6-трихлорфенола ( см. рис. 4) оказывают ускоряющее влияние в соответствии с возрастанием их кислотных свойств. [23]
С экстракт примерно в 2 раза менее агрессивен, чем бутилацетат. Специальные исследования показали, что добавка фенолов в бутилацетат до температуры 60 С снижает коррозийную агрессивность последнего. [24]
 |
Кинетические криные накопления уксусной кислоты при окислении бутана ( 50 об. % бутана и 50 об. % растворителя. [25] |
Остановка процесса окисления бутана в бензоле не связана с ингиби-рующим действием фенола, очень малые количества которого обнаруживаются в смеси продуктов реакции. Это было установлено специальными опытами с добавками фенола, показавшими, что ингибирующее действие фенола на процесс окисления бутана начинает проявляться при концентрациях, во много раз превышающих концентрацию фенола в продуктах окисления бутана. [26]
При нагревании гидразинсебацината и гидразингидрата при 260 под давлением образуется полимер ст. пл. Подобно соответствующим полиаминотриазо-лам, этот полимер после добавки фенола способен образовывать волокна формованием из расплава. [27]
Винилхлорид транспортируют и хранят в сжиженном состоянии под давлением собственных паров. Для длительного транспортирования и хранения винилхлорид стабилизируют добавкой фенола или гидрохинона. [28]
Вследствие своей гигроскопичности отвердители этого типа не обеспечивают хорошего отверждения в тонких пленках, особенно во влажных средах. В этом случае до некоторой степени компенсирующей является добавка фенолов, бисфснолов или других ускорителей кислотного типа. [29]
В таких случаях прежде всего следует снизить температуру смолы до 60 - 70, а затем ири непрерывном перемешивании добавить в смолу некоторое количество фенола. Количество добавляемого при этом фенола устанавливается пробными нагревами смолы с разным количеством добавок фенола. Этот прием дает возможность в большинстве случаев избежать простоя аппаратов. Поэтому пробную сушку смолы следует практиковать как своего рода пофазный контроль качества смолы, проводя ее сразу же после окончания варки смолы каждой партии. [30]
Страницы: 1 2 3