Cтраница 3
При рассмотрении методов получения карбамидных смол были указаны преимущества, связанные с ( введением фенольных производных или аминов. Они заключаются в основном в устранении вредного действия отщепляющегося СШО ( что особенно заметно при отверждении) и, кроме того, при добавке фенолов получают смолы, пригодные для лаков. [31]
NN-NH - С6Н5 RS - - С6Н5 - NN-N - С6Н5 RSH Дисульфиды более активны, чем соответствующие сульфиды. Ускорение разложения диазоаминобензола вызывает также добавка этилмеркаптида и облучение ультрафиолетовым светом. Добавка фенолов ( фенол, ( 5-нафтол и др.) или анилина увеличивает начальную скорость распада, но общее количество выделенного при этом азота уменьшается. [32]
Часто добавки просто конкурируют с водородом и гидрируемым веществом при адсорбции на поверхности катализатора. При изучении влияния добавок фенола, пиридина и хинолина на гидрирование бензола и его смеси с нафталином показано 117, что фенол не оказывал существенного влияния, основания же тормозили гидрирование как бензола, так и фенола. При высоких температурах, когда адсорбирующиеся основания гидрировались так же быстро, это влияние было незначительным. Это явление можно использовать, например, в тех случаях, когда сырье содержит и бициклические, и моноциклические ароматические углеводороды и желательно сохранение последних при селективном превращении первых. [33]
Вероятно, радикал-анион азулена не протежируется в течение времени жизни капли. При более отрицательных потенциалах возникают добавочные волны, но они соответствуют необратимым процессам. На первую волну не влияют добавки фенола, однако вторая волна раздваивается и возникает третья волна. [34]
Если гидропероксиды полимера обладают в условиях окисления высокой стабильностью, иногда удается защитить полимер от окисления добавками индивидуального восстановителя гидропе-роксидов. Последние рационально применять, в частности, для стабилизации полимерных материалов, полученных путем полимеризации в мягких условиях, инициируемой пероксидами или ги-дропероксидами, которые при полимеризации расходуются неполностью и присутствуют в заметных концентрациях в конечном продукте. Так, инденкумароновую смолу, которую не удается защитить от окисления добавками фенолов или аминов, можно стабилизировать добавками дилаурилтиодипропионата. Здесь также критерием эффективности служит начальная скорость окисления или обратная ей величина - период индукции. [35]
Для удаления резиста используют системы j творителей, особенно органических; например, предлагаются смеси ДМ ДМФА, 1 1-диоксида тетрагидротиофена и его 3-метильного производного [ i США 4403029 ] или 1-метил - 2-пирролидона, полиэтиленгликоля, 2 - ( 2-этоксш кси) этанола и пирролидииона [ пат. Растворители могут со; жать добавки фенолов, органических сульфокислот, фторидных ионов. Tai растворителем является например раствор метансульфокислоты и фенола в: рированных углеводородах. Растворители иногда подтравливают подложю не всегда эффективны, особенно если резистный слой подвергался жест ] обработкам. Поэтому предлагается более удобная система для удаления зитивиого резиста - 10 % - ный раствор га-толуолсульфокислоты в ДМСО. Of ботку раствором проводят в течение нескольких минут при 80 С [ пат. [36]
Компоненты полиуретанового лака должны быть смешаны незадолго до нанесения покрытия, так как реакция начинается тотчас после смешения. Во избежание преждевременной желатинизащш лак должен наноситься очень быстро. Этот недостаток может быть устранен, если в качестве изоцианата использовать соединение со скрытыми изоцианатными группами. Такие вещества могут быть получены, например, при добавке фенола к десмодурам. Образующиеся при этом продукты присоединения разлагаются при 140 - 160 С с отщеплением фенола и освобождением изоцианатных групп, которые затем реагируют с гидроксилсодержащим компонентом. Так например, десмодур АР представляет собой трифенилуретановое производное десмодура ТН. Смесь десмодура АР с десмофеном устойчива при комнатной температуре. Отверждение происходит при нагревании. [37]
Арсенит натрия, однако, - не должен соприкасаться с алюминием. Из прежних данных известно, что применяемая с той же целью каменноугольная смола вполне безвредна для алюминия. Для защиты от антраценового масла рекомендуется анодное оксидирование поверхности. Смеси фторидов с хроматами, в некоторых случаях с добавками фенола, применяемые для пропитки дерева, оказывают очень незначительное коррозионное действие на алюминий. Добавки же кремнефто-рида цинка усиливают агрессивность смеси. [38]
Другой отличительной чертой современных морских белых красок является то, что их изготавливают обычно из алкидов на основе нежелтеющего масла, например соевого. При применении белил на основе льняного масла появляется желтизна. Серая краска для кораблей Британского морского флота содержит двуокись титана типа рутила, растворенную в алкидной краске на основе нежелтеющего масла. Черная краска для палуб, применяемая на многих торговых судах, может быть на основе фенола или алкидов с добавкой фенолов. [39]
Слой позитивного резиста легче удаляется с подложки, чем негативного. Для удаления резиста используют системы растворителей, особенно органических; например, предлагаются смеси ДМАА, ДМФА, 1 1-диоксида тетрагидротиофена и его 3-метильного производного [ пат. США 4403029 ] или 1-метил - 2-пирролидона, полиэтиленгликоля, 2 - ( 2-этоксиэто-кси) этанола и пирролидинона [ пат. Растворители могут содержать добавки фенолов, органических сульфокислот, фторидных ионов. Таким растворителем является например раствор метансульфокислоты и фенола в хлорированных углеводородах. Растворители иногда подтравливают подложку и не всегда эффективны, особенно если резистный слой подвергался жестким обработкам. Поэтому предлагается более удобная система для удаления позитивного резиста - 10 % - ный раствор и-толуолсульфокислоты в ДМСО. Обработку раствором проводят в течение нескольких минут при 80 С [ пат. [40]
Показано, что сульфат никеля, предварительно обезвоженный, ускоряет разложение гидроперекиси кумола на ацетон и фенол. С повышением температуры скорость реакции увеличивается. Начальная скорость такого разложения гидроперекиси изопропилбензола прямо пропорциональна концентрации катализатора. В отличие от кислотно-каталитического разложения [343] процесс протекает без самоускорения. Добавки фенола и ацетона не влияют, а добавка диметилфенилкарбинола сильно замедляет скорость реакции. [41]
Показано, что сульфат никеля предварительно обезвоженный, ускоряет разложение гидроперекиси кумола на ацетон и фенол. Гетерогенное разложение гидроперекиси на сульфате никеля в гептане протекает с заметной скоростью при 50 С. С повышением температуры скорость реакции увеличивается. Начальняя скорость такого разложения гидроперекиси изопропилбензола прямо пропорциональна концентрации катализатора. В отличие от кислотно-каталитического разложения [343] процесс протекает без самоускорения. Добавки фенола и ацетона не влияют, а добавка диметилфенилкар-бпнола сильно замедляет скорость реакции. [42]