Cтраница 1
Кроме арилгидразинов и арилалкнлгидразинов, для идентификации и характеристики карбонильных соединений применяются и другие производные гидразина. Среди таких соединений следует отметить семикарбазид NHaCONHNHa, который дает кристаллические продукты конденсации с большинством альдегидов и кетонов и находит широкое применение. [1]
Кроме арилгидразинов и арилалкнлгидразинов, для идентификации и характеристики карбонильных соединений применяются и другие производные гидразина. Среди таких соединений следует отметить семикарбазид NHgCONHNHa, который дает кристаллические продукты конденсации с большинством альдегидов и кето нов и находит широкое применение. [2]
Ряд арилгидразинов, замещенных в ядре, получается по методу, разработанному для фенилгидразина. [3]
Кроме арилгидразинов и арилалкнлгидразинов, для идентификации и характеристики карбонильных соединений применяются и другие производные гидразина. Среди таких соединений следует отметить семикарбазид NHaCONHNHa, который дает кристаллические продукты конденсации е большинством альдегидов и кетонов и находит широкое применение. [4]
Число арилгидразинов, способных образовывать гидразоны и превращаться в индольные производные, исключительно велико. [5]
Нитрозирование арилгидразинов или гидразидов карбоновых к-т приводит соотв. [6]
Ряд арилгидразинов, замещенных в ядре, получается по методу, разработанному для фенилгидразина. [7]
При взаимодействии арилгидразинов с пафтолами в присутствии сернистой кислоты соответствующие гидр а зо производные не образуются. Из к-нафтола, фенил-гидразниа и NaHSO3 сначала образуется фенилгидразон пс-тетралон - З - сульфокислоты, который при действии кислот ( по аналогии с синтезом индола по Фишеру) циклизуется и получается 1 2-бенакарбааол; выход 85 % от теоретического. [8]
Для синтеза арилгидразинов из солей арилдиазония рекомендуются и др методы восстановления. [9]
Синтез из арилгидразинов и альдегидов или кетонов, содержащих истинную группу, соседнюю с карбонильной группой. [10]
Синтез из арилгидразинов и альдегидов или кетонов, содержащих истинную группу, соседнюю с карбонильной группой. [11]
Для сульфокислот арилгидразинов удобным методом анализа является окисление их медным купоросом в растворе соляной кислоты с последующим измерением объема выделившегося азота. [12]
При действии арилгидразинов на уксуснокислую ртуть в присутствии уксуснокислой меди, как можно думать, через промежуточное образование диазосоединения, возможно строения RN N-HgX, с хорошим выходом, получается уксуснокислая арилртуть. Так получена уксуснокислая фенил -, р-нк-трофенил и р-бромфенилртуть. Уксуснокислая фенилртуть действием фенил-гидразина переводится в дифенилртуть. [13]
Для сульфокислот арилгидразинов практичным методом анализа является окисление шс медным купоросом в растворе соляной кислоты. Измеряется объем выделенного азота. [14]
Реакция азосочетания фенолов и конденсация арилгидразинов с соответствующими хинонами32, приводят к одним и тем же оксиазосоединениям, что может свидетельствовать о возможности существования таутомерного равновесия между азофенолами и арилгидразонами хинонов. [15]