Cтраница 2
В связи с развитием производства арилгидразинов, в частности фенилгидразина, возникла проблема извлечения этих веществ из их водных растворов. [16]
Образующиеся комплексные соли олова с гидро-хлорядами арилгидразинов легко разлагаются щелочами с выделением арилгидразинов. Метод проще, чем метод Фишера, часто применяется в лабораторных условиях, однако он не пригоден для получения гидразинов антрахинонового ряда и восстановления хлоридов о-нитрофенилдиазония. [17]
Замещение бензольного кольца галогеном повышает устойчивость арилгидразинов к восстановлению хлоридом титана ( III); присутствие же нитро-групп способствует восстановлению гидразинной функции. [18]
Так, восстановление солей арендиазония до арилгидразинов обычно ведут действием солей сернистой кислоты. [19]
Этим путем в промышленности получают ряд арилгидразинов, используемых преимущественно для синтеза замещенных 1-фенил - З - метил-5 - пиразолонов. [20]
Было также отмечено, что на диазотировании арилгидразинов основан метод приготовления арилазидов. [21]
Альдегиды и кетоны можно проявлять с помощью арилгидразинов пли перед хроматографпрованием переводить в гидразоны. Чаще всего пользуются 2 4-динитрофенилгидразонами ( стр. [22]
Восстановление солей диазония широко применяют с целью получения арилгидразинов. Восстановление проводят хлоридом олова ( II) в соляной кислоте, сульфитами и другими веществами. В промышленности фенил-гидразин, фенилгидразин-п-сульфокислоту, 2-хлорфенил-гидразин и другие продукты получают взаимодействием солей диазония с гидросульфитом натрия. [23]
Ароматические N-нитрозогидроксиламины восстанавливаются в три двух-электронные стадии до арилгидразинов. [24]
Давно предполагалось близкое родство окислительно-восстановительных превращений диазосоединений и арилгидразинов. [25]
Восстановление солей диазония является одпим из важнейших методов синтеза арилгидразинов. [26]
Гидразиды, образующиеся при нагревании фталоцианинсульфо-нилхлорида с гидразином или арилгидразином, растворимы в щелочах и являются прямыми красителями для хлопка, шерсти и шелка. Они могут также применяться в качестве чернил; им сообщают быструю высыхаемость добавлением необходимого количества едкой щелочи. Подобные красители могут быть получены из полиоксиалкиламинов или аминопиридинов. Хромирующийся краситель для печати получается конденсацией 5-аминосалицило-вой кислоты с фталоцианинсульфонилхлоридом меди 88 в нормальное время этот краситель вероятно выпускался бы фирмой IQ в промышленном масштабе. [27]
Фишера, следует отнести и образование производных карбазола из нафтолов и арилгидразинов, а также синтез оксиндолов из арилгидразидов карбоновых кислот. [28]
Арилгидразон - продукт конденсации альдегида или кетона по карбонильной группе с арилгидразином. [29]
Для исследования строения азокрасителей может быть использована реакция взаимодействия нафтохинона с арилгидразином. [30]