Cтраница 3
Образующиеся комплексные соли олова с гидро-хлорядами арилгидразинов легко разлагаются щелочами с выделением арилгидразинов. Метод проще, чем метод Фишера, часто применяется в лабораторных условиях, однако он не пригоден для получения гидразинов антрахинонового ряда и восстановления хлоридов о-нитрофенилдиазония. [31]
На основании всего изложенного и на базе схемы окислительно-восстановительных реакций диазосоединений и арилгидразинов ( 9 20) был предложен [44] следующий механизм окисления фенилгидразина. [32]
Восстановление солей диазония, получаемых при диазотиро-вании первичных аминов, является хорошим методом получения арилгидразинов. Реакция проходит при действии сульфи - тов щелочных металлов или SO2 [ О. [33]
В дополнение к тому, что говорилось в предыдущих главах, следует отметить особую опасность арилгидразинов, поражающих нервную систему и кровь. Поэтому необходимо особо тщательно следить за тем, чтобы гидразины не попадали на кожу и в дыхательные пути. [34]
Из реакций диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, отметим реакцию их восстановления, приводящую к образованию арилгидразинов, которые находят разнообразное практическое применение, в том числе для синтеза так называемых пиразолоно-вых красителей. [35]
Важной реакцией, в которой не происходит отщепления азота из катиона диазония, является восстановление солей диазония до арилгидразинов, широко используемых для идентификации карбонильных соединений. Существует два общих метода восстановления солей диазония до арилгидразинов. [36]
Наконец, в 1908 г. Бухерер и Зейде125 установили, что хорошим конденсирующим средством при получении бензокарба-золов из нафтолов и арилгидразинов может служить бисульфит натрия. В частности, было показано также, что при кипячении хлоргидратов самих я - и - нафтилгидразинов ( без добавки нафтолов) с 36 % - ным раствором бисульфита натрия в течение 24 час. Уже первые исследователи указали на близость механизма этих превращений к механизму индольного синтеза из арилгидразонов. Споры шли только по вопросу о роли бисульфита в рассматриваемой реакции. [37]
О химическом строении азокрасителей можно судить по тому, что как при сочетании диазосоединений с гидроксисоеди-нениями, так и в результате взаимодействия арилгидразинов с хинонами образуются идентичные продукты. [38]
Ниже приведены методики микроопределения азосоединений, солей диазония и нитроарилгидразинов, а также определение азо-функции в присутствии нитро-функции и нитроарилгидразина в присутствии невосстанавливающихся арилгидразинов. [39]
Возможен синтез карбоновых кислот оксинафтокарбазолов из замещенной в 5-или 8-месте посредством NH2 или ОН 2.3 - оксииафтойной кислоты при обработке ее бисульфитом и арилгидразином. [40]
Восстановление диазосоединений с замещением диазо ниевой группы водородом уже обсуждалось в 15.4.3. Поэтому в настоящем разделе будет рассмотрена только реакция восстановления диазосоединений с образованием арилгидразинов, являющаяся важнейшим методом получения этих соединений. [41]
Возможен синтез карбоновых кислот оксинафтокарбазола из 2 3-оксинафтой-ной кислоты, замещенной в положении 5 или 8 МН2 - группой или ОН-группой, при обработке ее бисульфитом и арилгидразином. [42]
Возможен синтез карбоновых кислот оксинафтокарбазола из 2 3-оксинафтой-ной кислоты, замещенной в положении 5 или 8 NH2 - rpynnoft или ОН-группой, при обработке ее бисульфитом и арилгидразином. [43]
На протяжении последних 15 лет на кафедре органической химии ведутся систематические исследования в области химии органических соединений гидразина, которые были сосредоточены главным образом на изучении синтеза и реакций алкил - и арилгидразинов, азинов, гидразо-нов и их циклических аналогов - пиразолинов. [44]
Большое практическое значение для оптического отбеливания ацетатных и синтетических ( полиакрилонитрильных, полиамидных) волокон, а также моющих средств, применяемых для стирки изделий из таких волокон, имеют арилзамещенные пира-золины, которые могут быть получены, например, взаимодействием арилгидразинов с галогензамещенными жирноароматичес-кими кетонами или с халконами. [45]