Арилгидразина
Cтраница 1
Арилгидразины легко характеризуются своей большой окисляе-мостью: они восстановляют раствор Фелинга уже на холоду. [1]
Арилгидразины окисляющим действием медной соли серной кислоты при нагревании превращаются в ароматические углеводороды ( соотв. [2]
 |
Получение арилгидразинов восстановлением солей арилдиазония. [3] |
Арилгидразины очень ядовиты, попадание на кожу вызывает болезненные нарывы. Их получение следует проводить только под хорошо действующей тягой. [4]
Арилгидразины - весьма реакционноспособные соединения, находящие применение в практике получения производных пиразо-лона. [5]
Арилгидразины - весьма реакционноспособные соединения находящие применение в практике получения производных пиразо-лона. [6]
Арилгидразины - жидкие или твердые вещества, разлагающиеся при нагревании. Растворимы во многих органических растворителях и мало растворимы в воде. Имеют слабо основные свойства. Являются восстановителями и легко окисляются кислородом воздуха. Арилгидразины вступают в реакции со многими органическими соединениями и широко используются в органическом синтезе. [7]
Арилгидразины - сильные восстановители и уже на холоду реагируют с фелинговым раствором. Окисление арилгидразинов, а также W-арилгидразиносульфокислот проходит очень гладко с образованием диазосоединений. [8]
Арилгидразины окисляются окисью и солями ртути, арилируя их. Так, фенилгидразин реагирует с окисью ртути, образуя с значительным выходом дифенил ртуть. [9]
 |
Строение N - фeнилпepфтop - 4 - мeтил - 5 - этилпиpaзoлa 59 по данным рентгено. [10] |
Полифторированные арилгидразины оказались достаточно активными нуклеофильными реагентами для реализации реакции с перфтор-2 - ме-тил-2 - пентеном, давая фторсодержащие пиразолы. [11]
Арилгидразины канцерогенны, поэтому обращаться с ними надо осторожно. [12]
Арилгидразины канцерогенны, поэтому обращаться с ними надо осторожно. [13]
Первичные арилгидразины и асимметричные диарилгидразины являются хорошими реактивами на карбонильную группу. [14]
Арилгидразин - г - сульфокислоты Аг-NH - NHSOsH гладко окисляются в диазосоединения. Превращение это предложено использовать для замены арил-гидразин - К-сульфокислотами стойкой формы диазосоединения при получении окрасок по азотолам. [15]
Страницы: 1 2 3 4