Cтраница 2
Избыток арилгидразина действует как окислитель, что приводит к образованию в молекуле моносахарида новой СО-группы. При этом ArNHNHj восстанавливается до ArNHj и МНз, а образовавшаяся СО-группа вновь реагирует с ArNHNH2, давая озазон. [16]
Количественно арилгидразины определяются иодомстрически, так как от де. [17]
Эти так называемые арилгидразины широко применяются в качестве реактивов на карбонильную группу. [18]
В технике арилгидразины получаются как промежуточные продукты в производстве пиразолонов. [19]
Реакции с арилгидразинами - получение арилгидразонов и арил-озазонов. Арилгидразоны моносахаридов образуются при взаимодействии моносахаридов с эквимолекулярным количеством арил-гидразина. Большинство гидразонов растворимо в воде; однако некоторые арилгидразоны плохо растворимы, но хорошо кристаллизуются и применяются для идентификации Сахаров. [20]
При восстановлении диазосоединений образуются арилгидразины. [21]
Аналогично происходит взаимодействие с арилгидразинами, которое через стадию образования арилгидразонов приводит ок 1-арил - З - алкил-пиразолам. В эту реакцию вступают р-кетоацетали, р-роданвинилкетон, Р фенонсивинилкетон [73-75], легко получаемые в свою очередь из р-хлорвинилкетонов. [22]
По этому методу можно получать арилгидразины, содержащие в ароматическом ядре различные заместители: галогены, нитрогруппы, карбокси - и сложноэфирные группы. [23]
Интересно протекает взаимодействие циклогексанолона с арилгидразинами. При проведении этой реакции в водно-спиртовом растворе серной кислоты образуется только соответствующий 1-кето - 1 2 3 4-тетрагидрокарбазол. [24]
Присутствие в реакционной среде восстановителя - арилгидразина делает возможным образование вторичных и третичных сурьмяноорганических соединений. [25]
Продукты взаимодействия альдегидов и кетонов с арилгидразинами - арилгидразоны - твердые вещества с характерными температурами плавления. Их часто используют для идентификации альдегидов и кетонов Обычно для этих целей получают 2 4-динитрофенилгидразоны. [26]
Вместо гидразина можно использовать алкил - или арилгидразины, семикарбазид и ами-ногуанидин. [27]
Диазосоединения при действии сульфита натрия восстанавливаются в арилгидразины. [28]
Под действием каких реагентов диазосоединение восстанавливается до арилгидразина. [29]
Пиразолоны могут быть приготовлены конденсацией дикетена с арилгидразинами в кипящем бензоле. [30]