Cтраница 3
Пиразолоны могут быть приготовлены конденсацией дикетена с арилгидразинами в кипящем бензоле. [31]
Аппарат Сокслета 112 Арабоиовая кислота 658 Ареометры 148 Арилгидразины 475 Арилгидроксиламииы 498 Арилированйе аминов 399 ел. [32]
Эта реакция имеет большое значение потому, что арилгидразины находят применение для получения некоторых красящих и лекарственных веществ, а также как реагенты на альдегиды и кетоны ( стр. [33]
Исходными материалами являются, с одной стороны, арилгидразины, с другой - эфяры р-кетокарбоновых кислот. [34]
Реже берут меньшее, чем равномолекулярное, количество арилгидразина. [35]
Исходными материалами являются, с одной стороны, арилгидразины, с другой - эфиры р-кетокарбоновых кислот. [36]
Большинство известных триарилпиразолинов получено конденсацией ненасыщенных кетонов с арилгидразинами в кислой среде. [37]
Показано [106], что взаимодействие перфтор-2 - метил-2 - пентена с арилгидразинами в присутствии триэтиламина дает 1-арилпроизводные пиразола. Ключевым моментом этого процесса является промежуточное образование сопряженной системы связей CC-CN. В таком промежуточном соединении происходит внутримолекулярная нуклеофильная циклизация, приводящая к формированию 5-членного гетероцикла. [38]
Фениламиноакрилонитрилы в реакции с гидразином [549], алкил - [550] и арилгидразинами [551, 552] менее активны, чем р-аминоакрилонитрилы. [39]
Соли арендиазония при действии Na2SO3 или SnCl2 в хлороводородной кислоте восстанавливаются в арилгидразины. В первом случае первоначально образуется, очевидно, соль ди-азосульфокислоты ( см. разд. [40]
Значительно реже ( обычно в случае низкомолекулярных карбонильных соединений или при неустойчивости арилгидразина в виде основания) реакцию проводят в водной среде, применяя арилгидразин в виде соли и вводя эквивалентное количество ацетата натрия для нейтрализации минеральной кислоты. Выделение арилгидразонов в чистом виде не обязательно, а иногда даже затруднительно ввиду нестойкости некоторых соединений этого класса. Так, например, даже такое простое соединение, как фенилгидразон циклогекса-нона, очень неустойчиво при хранении. [41]
Образование озазонов объясняется возникновением в молекуле моносахарида новой карбонильной группы под действием арилгидразина, который выступает в данном случае а роли окислителя. [42]
Имеются многочисленные указания на токсичность соединений гидразина; особенно это относится к арилгидразинам, например к фенилгидразину. [43]
Исследование реакций 3 3 - ДИметил-24 - пентандиона с алкил - и арилгидразинами / / Журн. [44]
По упрощенной методике реакцию проводят без выделения арилгидразонов, нагревая циклогексанон с раствором арилгидразина в спирте в присутствии кислоты. [45]