Количество - аминокислота
Cтраница 1
Количество аминокислот в порфириновых фракциях составляет 1 - 3 вес. И все же, по-видимому, относительное количество порфиринов, связанных с амийокислотными производными, невелико и составляет немногие проценты, причем возможно существование молекул, порфирина, связанных с несколькими аминокислотными остатками. [1]
Количество аминокислот в пептидной цепи простого фермента, нужное для его полной активности, различно у разных ферментов. [2]
Количество аминокислот, потребляемых желудочно-кишечной флорой, также должно быть установлено соответствующими опытами на животных. Предварительные данные показывают, что влияние кишечной флоры существенно только при дефиците аминокислоты. [3]
Количество аминокислот, подвергающихся распаду до конечных продуктов обмена, зависит от рода пищи, но оно никогда не падает ниже некоторой определенной величины. Даже при безбелковом питании животное постоянно выводит с мочой азотистые соединения ( в виде конечных продуктов), несмотря на острый недостаток, испытываемый в них организмом. [4]
Количество аминокислоты легко определяется по точке перегиба кривой. [5]
Увеличение количества аминокислот в дефолированных листьях, а затем их уменьшение и перетекание в осевые органы еще раз подтверждает такой вывод. [6]
Отношение количества аминокислоты, связанного с ионообмен-ником, к ее количеству, оставшемуся в растворе, выражается коэффициентом распределения ( К) данной аминокислоты. Этот коэффициент распределения помогает разделять различные аминокислоты и зависит от боковых радикалов ( R) аминокислот. Аминокислота с самым низким коэффициентом распределения продвигается вниз по колонке в токе буфера до тех пор, пока не придет в контакт со смолой, которая менее насыщена этой аминокислотой; здесь она адсорбируется и устанавливается новый коэффициент распределения. [7]
Определение соотношения количеств аминокислот основано на измерении оптической плотности растворов медного производного, полученных при обработке отдельных участков электрофореграмм спиртовым раствором сульфата меди. Измерения следует проводить в достаточно разбавленных растворах, чтобы соблюдалась линейная зависимость между содержанием аминокислоты и оптической плотностью раствора. [8]
Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом: участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий: температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рН раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. [9]
Визуальное колориметрическое определение количества аминокислоты производится следующим образом: участок бумаги, содержащий аминокислоту, предварительно вырезают из бумажной хроматограммы, помещают в пробирку и обрабатывают раствором нингидрина. Экстрагированную и окрашенную нингидрином аминокислоту исследуют на количественное содержание при помощи какого-либо колориметра. Следует отметить, что точность и чувствительность этого метода зависят от ряда условий: температуры, при которой происходит нин-гидриновая реакция, количества воды, концентрации нингидрина, времени реакции, рН раствора. Поэтому, прежде чем приступить к колориметрированию растворов, необходимо исследовать влияние этих условий на ход количественного анализа, выбрать оптимальные условия и в дальнейшем проводить измерения только при этих вполне определенных условиях. [10]
Чтобы избежать влияния изменяющихся количеств аминокислоты на развитие окраски, Лагг [427] насыщает раствор глико-колем. Он также тщательно проверяет рН, при котором проводится реакция. Ионы закисного железа, цинка и других металлов мешают реакции. [11]
Интенсивность окраски зависит от количества серусодер-жащих аминокислот в белке и от концентрации белка в растворе. [12]
Путем построения графиков зависимости количества аминокислот от длительности гидролиза находят истинное значение содержания лабильных аминокислот, экстраполируя кривую к начальному моменту гидролиза. [13]
Были получены кривые зависимости количества включенной аминокислоты от времени для полисом, содержащих разные количества рибосом. Однако эта теория не учитывает деградации мРНК, происходящей под действием еще неизученной экзонуклеазы. Время жизни мРНК составляет примерно 40 сек. [14]
Страницы: 1 2 3 4