Cтраница 1
Количество малеинового ангидрида, вступившее в реакцию с жиром, выражают в граммах иода на 100 г жира. [1]
Количество малеинового ангидрида, присоединяющегося к конъюгированным двойным связям, Кауфманн считает величиной, характерной для данного соединения, и назвал ее диеновым числом. [2]
Количество малеинового ангидрида, присоединяющегося к конъюгированным двойным связям, Кауфманн считает величиной, характерной для данного соединения, и назвал ее диеновым числом. Согласно уравнению реакций в результате присоединения малеинового ангидрида остается одна двойная связь, таким образом I моль малеинового ангидрида эквивалентен 1 моль иода. [3]
![]() |
Режимы температурной обработки моделей. [4] |
Количество малеинового ангидрида, применявшегося в качестве отвердителя, составляет 32 - 41, а фта-лееого ангидрида 48 - 61 частей на 100 частей. [5]
По количеству малеинового ангидрида, вступившего в реакцию присоединения, судят о количестве антрацена в испытуемом продукте. [6]
По количеству малеинового ангидрида, вступившего в реакцию конденсации, судят о количестве антрацена в испытуемом продукте. [7]
По разности между взятым и найденным после реакции количествами малеинового ангидрида вычисляют содержание соединения с коньюгирован-ными двойными связями. [8]
Следует отметить, что во всех рассмотренных выше случаях количество присоединившегося малеинового ангидрида составляет 25 - 40 % от теоретического. Ограниченное присоединение этого диенофила, вероятно, обусловлено несколькими причинами. Одна из них заключается в том, что в полимере наряду с цисоидной присутствуют элементы и других структур. Кроме того, присоединившийся малеиновый ангидрид создает, по-видимому, стериче-ские препятствия для последующего взаимодействия с соседней диеновой группировкой. [9]
Так, Гофтмап при окислении ппрена и хризена над ViQs получил в основном фталевый ангидрид, некоторое количество малеинового ангидрида и хннонов. [10]
Термический процесс протекает при температуре выше 180 С, но достаточно высокий выход наблюдается только при 240 С. Количество присоединяющегося малеинового ангидрида и образующегося геля помимо температуры процесса зависит от растворителя и общего содержания малеинового ангидрида в смеси. На рис. 7.4 представлены данные для реакции натурального каучука с ма-леиновым ангидридом ( С4Н203) в ароматическом растворителе. ИК-спектр продукта реакции свидетельствует об уменьшении числа двойных связей в звеньях 1 4 и о появлении винилиденовых групп. [11]
Выделение малеинового ангидрида из контактных газов за счет его конденсации в твердом или жидком виде достигается охлаждением газового потока ниже точки росы по малеиновому ангидриду, последний будет при этом конденсироваться из потока. Количество выделяемого малеинового ангидрида зависит от концентрации его в газе и от температуры охлаждения. [12]
Реакции присоединения малеинового ангидрида и сшивания при вальцевании протекают параллельно. Между количеством присоединенного малеинового ангидрида и возникшей нерастворимой фракцией наблюдается линейная зависимость. Введение в смесь ингибиторов радикальных процессов, например тиофенола, замедляет взаимодействие каучука с малеиновым ангидридом. [13]
Полимеры, содержащие в структуре макромолекулы диеновые или полиеновые участки, легко вступают в реакцию Дильса - Альдера с образованием полимерных аддуктов. Диеновое число определяется как количество малеинового ангидрида, поглощенного 100 г анализируемого вещества, выраженное в г иода. Скорость присоединения малеинового ангидрида зависит от строения полимера, конфигурации цепи и природы заместителей. [14]
Определение основано на прямом титровании образца масла метоксидом натрия. Метилатное кислотное число также является показателем количества присоединившегося малеинового ангидрида и обычно совпадает с анилинкислотным числом. [15]