Cтраница 1
Количество уксусного ангидрида для укрепления титранта должно точно соответствовать рассчитанному, так как небольшой его избыток приводит к снижению результатов анализа вследствие ацетшшрования амина. [1]
Количество уксусного ангидрида в мл, необходимое для связывания воды В. [2]
Количество добавленного уксусного ангидрида должно составлять 1 2 - 1 5 экв. Ацетилировгшие протекает селективно, и реакция быстро заканчивается, поэтому присутствие избытка реагента не представляет опасности. В процессе кристаллизации продукта остаток уксусного ангидрида медленно реагирует с растворителем. [3]
Какое количество уксусного ангидрида нужно растворить в 192 г воды, чтобы образовался 80 % - ный раствор уксусной кислоты. [4]
Определить количество уксусного ангидрида, которое необходимо растворить в 400 г 91 % - ного раствора уксусной кислоты, чтобы получить безводную уксусную кислоту. [5]
Так как количество уксусного ангидрида неизвестно, неизвестно и количество воды, прореагировавшее с ангидридом, а значит, и растворителя. [6]
Получается кипячением бензилового спирта с двойным количеством уксусного ангидрида в присутствии небольшого количества безводного ацетата натрия или нагреванием хлористого бензила с ацетатом калия. [7]
Получается кипячением бензилового спирта с двойным количеством уксусного ангидрида в присутствии небольшого количества безводного уксуснокислого натрия или нагреванием хлористого бензила с уксуснокислым калием. [8]
Для получения более точных результатов следует количество уксусного ангидрида, добавляемого к навеске спирта, измерять по массе, разбавляя затем пробу требуемым объемом пиридина. [9]
Свежая сырая кислота содержит также некоторое количество уксусного ангидрида, который вскоре превращается в уксусную кислоту. [10]
Свежая сырая кислота содержит также некоторое количество уксусного ангидрида, который вскоре превращается в уксусную кислоту. [11]
Одновременно производят контрольное титрование такого же количества уксусного ангидрида и по разности обоих титрований определяют содержание спирта. [12]
Одновременно ставят контрольное титрование с тем же количеством уксусного ангидрида, которое было взято на анализ. Разность двух титрований дает расход едкого натра на нейтрализацию уксусной кислоты. Количество уксусной кислоты эквивалентно содержанию монометиланилина. [13]
Одновременно ставят контрольное титрование с таким же количеством уксусного ангидрида. По количеству израсходованной щелочи определяют содержание монометиланилина. [14]
По изменению угла вращения на поляриметре судят о количестве избыточного уксусного ангидрида, откуда можно легко рассчитать содержание воды в образце. Данный вариант обладает примерно той же чувствительностью и точностью, что и титриметрический метод с метилатом. [15]